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家蚕杆状病毒核型多角体蛋白(polyhedron, Polh)是昆虫杆状病毒的重要结构蛋白,其在外界极稳定,能保护病毒粒子免受物理和生化降解。将野生杆状病毒感染家蚕BmN细胞,待发病后收集细胞,根据天然Polh能溶解在碱性溶液中的性质,用pH 10.8的缓冲液溶解发病细胞裂解后的沉淀,离心,得到的上清中Polh含量达85%以上,通过阴离子交换柱和分子筛进一步纯化,得到纯度高达99%以上的天然Polh。将纯化的Polh免疫小鼠获得特异性高的多克隆抗血清,以此抗体作为一抗,通过Western blotting方法检测融合Polh的融合蛋白的表达。多角体蛋白基因作为融合伴侣与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合构建到原核表达载体pET-28a中,并在二者之间引入一个烟草蚀纹病毒(tobacco etch virus, TEV)蛋白酶酶切位点,使其在E.coli中表达,发现表达的重组蛋白显示了与天然多角体蛋白几乎完全一样的特性,在碱性缓冲液下快速的溶解,而且形成了稳定且易于分离的包涵体。通过差速离心与缓冲液pH变化,分离纯化得到Polh-EGFP融合蛋白,其纯度高达95%,融合蛋白的得率为79.3%。再用TEV酶切除多角体标签,获得纯的EGFP。本实验成功建立了原核表达的基于多角体蛋白融合的快速高效的纯化方案。Bax inhibitor-1(BI-1)是一种包含多个跨膜结构域的抗凋亡蛋白,其蛋白家族中的成员定位于内质网膜,通过Bcl-2调节细胞的凋亡。我们对本实验室构建的家蚕cDNA文库进行筛查时,发现一条与小鼠Bax inhibator-1有52%同源性的基因,生物信息学分析后,初步命名为BmBI-1(家蚕Bax inhibator-1), GenBank登录号是DN237509。为了进一步证实多角体基因在融合表达与纯化中的优势,将BmBI-1与Polh在家蚕杆状病毒表达系统进行融合表达。首先利用杆状病毒载体pFastBac HTb作为转座载体,将Polh-BmBI-1基因转座到杆状病毒基因组(Bacmid)上,构建Bacmid-Polh-BmBI-1。然后通过脂质体将Bacmid-Polh-BmBI-1转染家蚕BmN细胞得到重组病毒vBmPolh-BmBI-1 。以扩增后的重组病毒感染家蚕细胞,收集发病细胞,Western blotting和荧光定量PCR分析发现,Polh-BmBI-1基因在家蚕细胞中成功表达而作为对照的未融合Polh的BmBI-1无法表达。最后,将重组病毒vBmPolh-BmBI-1接种于五龄家蚕幼虫体内,待大部分蚕出现明显病毒感染症状后,大量收集蚕血淋巴。Western blotting检测发现Polh-BmBI-1融合蛋白在家蚕幼虫及蛹中成功表达,表达产物分子量在60 kDa左右,和融合蛋白预测的分子量一致。荧光定量PCR结果显示,在病毒感染细胞72 h后蛋白表达量最高。