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小水榕是观赏水草的一种,叶子和株型都较细小,叶面平滑而深绿,造景可塑性好。小水榕的传统繁殖靠根茎侧芽分株而获得小苗,繁殖速度极慢,且品种单一,抗冷性差。因此,本试验以小水榕为试材,研究适宜诱导愈伤组织及增殖、分化的培养基,探讨60Co-γ射线对愈伤组织的诱变剂量及NaN3对试管苗的诱变浓度,并对诱变后的愈伤组织及试管苗的生长势、细胞畸变等进行初步研究;旨在优化小水榕的快速繁殖技术,并为改良小水榕繁育技术提供理论依据。主要研究结果如下:1.以小水榕腋芽为外植体,用1:100的84消毒液浸泡10min后,0.1%HgCl2消毒15min,愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L 2,4-D+0.1mg/L CPPU。愈伤组织增殖分化的适宜培养基为:MS+0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA。2.固体培养更适合愈伤组织的分化,而液体培养则适于愈伤组织的增殖。黄白色及红色紧致型愈伤组织及黑黄色紧致型愈伤组织易分化。3.低剂量60Co-γ射线(<30Gy)对小水榕愈伤组织分化有刺激作用;辐照剂量高于80Gy以上,60Co-γ射线对愈伤组织的损伤严重,甚至产生致死作用。10Gy的60Co-γ射线辐照后小水榕愈伤组织的分化率最高(88%),为适宜剂量;30Gy为半致死剂量。小水榕愈伤组织经60Co-γ射线诱变后,与对照相比,分化产生试管苗的株高、净光合速率降低,而微核率及染色体畸变率升高;叶形指数及叶绿素含量没有明显的规律。在5Gy的辐照剂量诱变下,分化出较对照苗叶片狭长的幼苗,可能为变异苗,需对其做进一步鉴定。4.试管苗经NaN3诱变后,出现了明显的白化现象,且随浓度的增加,白化苗越多。NaN3诱变小水榕的半致死浓度为9mmol/L。与对照相比,成活率、株高、叶绿素含量、净光合速率下降,SOD、POD、CAT酶活性、微核率及染色体畸变率略有增高;叶形指数与对照相似。试管苗矮化现象明显,利于增大植株表面积,促进植株与水体中环境的物质气体交换。除矮化现象以外,未观察到其他外形变化。5.核型分析以小水榕根尖为材料,16:00取材,饱和对二氯苯水溶液预处理2h,卡诺固定液固定12h,1mol/L盐酸60℃水浴中解离3~4min,并以卡宝品红染色效果较好。小水榕核型为2n=2X=30=12m+14sm+4st,属于“2B”类型。