【摘 要】
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目的:观察吉西他滨、奥沙利铂联合口服氟尿嘧啶类药物在胰腺癌一线治疗中的疗效与安全性。方法:自2011年1月至2017年1月,31例局部晚期或转移性胰腺癌患者于中国医学科学院肿
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目的:观察吉西他滨、奥沙利铂联合口服氟尿嘧啶类药物在胰腺癌一线治疗中的疗效与安全性。方法:自2011年1月至2017年1月,31例局部晚期或转移性胰腺癌患者于中国医学科学院肿瘤医院接受吉西他滨、奥沙利铂联合口服氟尿嘧啶类药物治疗,排除2例未评价疗效的患者,2例失访患者,共27例患者纳入研究。分别按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)1.0和国立癌症研究所毒性判定标准(NCI-CTC)4.0评价疗效和毒性。具体给药方案为:吉西他滨1OOOmg/m~2,化疗第一天静脉滴注;奥沙利铂85mg/m~2,化疗第一天静脉滴注;口服氟尿嘧啶类药物:卡培他滨1000mg/m~2,每日两次,连续口服八天或替吉奥40mg/m~2,每日两次,连续口服八天,每14天为1周期,每4周期评估疗效。结果:接受吉西他滨、奥沙利铂、口服氟尿嘧啶(卡培他滨或替吉奥)联合化疗方案的患者中位无进展生存时间(mPFS)及中位生存期(mOS)分别为:5.91个月(95%CI:2.24～9.59个月)、11.8个月(95%CI:10.8～12.8个月);客观缓解率(0RR)为:22.2%;疾病控制率(DCR)为:55.5%。3/4级不良事件包括中性粒细胞减少7例(25.9%)、腹泻1例(3.7%)、呕吐1例(3.7%)、口腔溃疡1例(3.7%)。结论:吉西他滨、奥沙利铂联合口服氟尿嘧啶类药物对局部晚期和转移性胰腺癌一线治疗中具有较好的疗效及安全性。
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