【摘 要】
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本文以正硅酸乙酯(TEOS)和聚乳酸(PLA)为原料、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)偶联剂，制备出PLA/SiO2杂化材料，并通过O/W乳液溶剂挥发法制备了PLA/SiO2杂化多孔微球。SEM显示，微球为表面多孔结构，而且孔的开口向外，结构不是很复杂，粒径大概在20μm左右。氮吸附-解吸实验结果显示，被多孔吸附的氮气很容易解吸，通过BET方程计算得到微球的比表面积为6.86m2/g，这种多孔
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本文以正硅酸乙酯(TEOS)和聚乳酸(PLA)为原料、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)偶联剂，制备出PLA/SiO2杂化材料，并通过O/W乳液溶剂挥发法制备了PLA/SiO2杂化多孔微球。SEM显示，微球为表面多孔结构，而且孔的开口向外，结构不是很复杂，粒径大概在20μm左右。氮吸附-解吸实验结果显示，被多孔吸附的氮气很容易解吸，通过BET方程计算得到微球的比表面积为6.86m2/g，这种多孔结构比较适合填埋药物。FTIR和XPS结果证实了被APTES酰胺化的PLA参与了正硅酸乙酯的水解缩合反应，并形成了一种有机/无机杂化材料。从DSC分析结果可以看出，相对于原料PLA，所得到的PLA/SiO2杂化微球熔点提高了11.2℃左右。这种微球可以通过其表面多孔来填埋药物，用于药物缓释制剂领域，其载药量可以通过改变微孔的数量和大小来进一步得到控制。
以自制的PLA/SiO2材料作为药物载体，采用溶剂挥发法制备出阿司匹林/PLA/SiO2微球，并对该微球的粒径、包封率、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球电镜图片显示，微球的粒径大约在15μm左右，基本符合缓释制剂要求。体外缓释研究所得Higuchi方程为Q=0.3598+0.03t1/2，相关系数ρ=0.9961，该结果显示所得微球具有明显缓释作用。
以TEOS和聚乙烯醇(PVA)为原料，通过W/O溶剂挥发法进行了PVA/SiO2杂化微球的制备。粒径比较均匀，粒径大约在15μm左右。FTIR、DSC以及XRD结果显示，PVA和SiO2之间通过氢键形成了一种有机/无机杂化结构。
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