【摘 要】
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目的：通过观察不规则趋化因子(fractalkine，FKN，又称CX3CL1)在百草枯(paraquat，PQ)中毒早期肾组织的表达，探讨FKN在PQ致大鼠急性肾损伤的作用。 方法：SD大鼠80只，随机数字法分为
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目的：通过观察不规则趋化因子(fractalkine，FKN，又称CX3CL1)在百草枯(paraquat，PQ)中毒早期肾组织的表达，探讨FKN在PQ致大鼠急性肾损伤的作用。 方法：SD大鼠80只，随机数字法分为染毒组(40只)和对照组(40只)。染毒组给予腹腔注入PQ(22mg/kg)，对照组给等量的生理盐水。每组分别在染毒后12、24、72及120h处死大鼠。测定血清肌酐及尿素氮，HE染色观察肾组织病理改变及免疫组化法检测FKN的表达。应用SPSS19.0软件分析数据。 结果：1.PQ染毒后大鼠出现了肾功能的损伤，血肌酐及尿素氮同步升高，且随染毒时间延长肾功能损害逐渐加重，与同时间对照组比有显著差异(P＜0.05或P＜0.01)。 2.镜下观察，与对照组相比，染毒组大鼠肾组织病理改变为肾小球体积较前增大，肾小管上皮细胞肿胀并伴有管腔狭窄;此后随观察时间延长，可见渗出、坏死，间质炎性细胞浸润增加，可见肾小管内蛋白管型。 3.免疫组化发现：染毒组在染毒后12、24、72、120h FKN表达呈逐渐增高趋势，明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01);在染毒后12、24、72及120h与前一个观察时间点比较有明显增高(P＜0.05，或P＜0.01)。 结论：FKN在PQ早期大鼠肾组织中可表达，并与急性肾损伤的发病过程紧密相关。
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