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目的:通过检测TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达情况,探讨三者在胃癌组织中表达与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:1、选取2014年6月-2017年5月于邵阳市中心医院胃癌手术根治标本79例,同时选取胃癌根治标本手术断端作为对照。2、采用Envision免疫组化检测TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达。3、根据免疫组化检测结果结合临床病理资料,探讨TGM2、AKT、p53在胃癌组织的表达意义。结果:1、TGM2在胃癌组织细胞浆中表达,高+中分化腺癌组织中阳性为48.4%,低+未分化腺癌组织中阳性为79.2%,病理学组织分化越差,其表达越高(χ2=8.082,P=0.004)。出现癌栓的胃癌组织中TGM2的阳性表达率为88%(χ2=5.924,P=0.015)。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中TGM2的阳性率为44%,在T3+T4阳性率78.8%(χ2=9.526,P=0.002)。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为76.5%(χ2=5.736,P=0.017)。TNM分期I+II患者的胃癌组织中阳性率为44.4%,III+IV患者的胃癌组织中阳性率为78.8%(χ2=22.062,P=0.001)。TGM2的表达与不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及远处转移无关。(2)AKT在胃癌组织细胞浆中表达,高+中分化腺癌组织中阳性为58.1%,低+未分化腺癌组织中阳性为87.5%(χ2=8.934,P=0.003)。出现癌栓的胃癌组织中AKT的阳性表达率为96%(χ2=8.050,P=0.005)。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中AKT的阳性率为59%,在T3+T4阳性率84.6%(χ2=6.255,P=0.012)。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为90.2%(χ2=15.989,P=0.001)。TNM分期I+II患者的胃癌组织中阳性率为41.4%,III+IV阳性表达率为96%(χ2=27.062,P=0.001)。而不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及远处转移中AKT的表达无明显统计学差异。(3)p53在胃癌组织细胞核中表达,高+中分化腺癌组织中阳性为38.7%,低+未分化腺癌组织中阳性为68.6%(χ2=6.931,P=0.008)。在浸润深度T1+T2的胃癌组织中p53的阳性率25.9%,T3+T4阳性率73.1%(χ2=16.117,P=0.001)。发生淋巴结转移患者的胃癌组织中的阳性率为72.5%(χ2=14.26,P=0.001)。TNM分期I+II患者的胃癌组织中阳性率为34.5%,III+IV阳性表达率70%(χ2=9.445,P=0.002)。而不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、脉管内癌栓及远处转移中P53的表达无差异。(4)Spearman秩相关分析结果显示,TGM2与AKT的表达具有相关性(r=0.355,P<0.001);p53与AKT表达具有相关性(r=0.370,P<0.001);TGM2与p53表达具有相关性(r=0.262,P<0.05)。(5)采用K-M法分析患者生存状况,结果显示TGM2、AKT、p53高表达患者预后差(P<0.05)。结论:1、TGM2、AKT、p53在胃癌组织中高表达,三者表达与胃癌组织分级、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关。2、TGM2、AKT、p53三者表达具有相关性,检测三者表达可作为预测胃癌浸润转移的指标。