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目的探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)油包水型(W/O)微乳对大鼠正畸牙齿移动及其压力侧牙周组织改建的影响。方法选用蓖麻油和无水乙醇分别作为表面活性剂和助表面活性剂,油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M1944Cs)作为油相,M-CSF水溶液为水相,制备成M-CSF油包水型微乳。选用64只8周龄雄性wistar大鼠,随机分为4组：对照组,不含M-CSF的微乳组,M-CSF水溶液组,M-CSF的微乳组。每一组中分4个亚组：加力1天组,3天组7天组,14天组,共16组,每一组4只大鼠。镍钛拉簧拉大鼠左上颌第一磨牙向近中移动。从加力第1天起,在大鼠左上第一磨牙颊侧粘骨膜下局部给药0.05ml,每2天乙醚麻醉下,注射1次。各组大鼠分别于加力1天,3天,7天,14天处死,取大鼠上颌骨标本,用游标卡尺测量每一标本双侧第一磨牙近中舌沟与第三磨牙近中舌沟的距离,计算差值。将左侧上颌磨牙区牙槽骨固定,脱钙,常规石蜡包埋后,沿第一磨牙近远中方向纵向切片。HE和TRAP染色,观察结果。结果1,M-CSF油包水型微乳的性质及稳定性：该微乳各组分的比例为,蓖麻油和无水乙醇70%,油酸聚乙二醇甘油酯20%,M-CSF水溶液10%, M-CSF水溶液的浓度为50ng/ml。该微乳较稳定,不易破乳。2,大鼠正畸牙移动距离：加力1天后,4组间无明显差异(P>0.05)；加力3天后,M-CSF微乳组正畸牙移动距离大于其它组,但与M-CSF水溶液组差别无统计学意义(P>0.05)；加力7天和14天,M-CSF微乳组正畸牙移动距离同样大于其它组,且各组间差异均有统计学意义(P<0.01)。3,HE和TRAP染色显示：加力1天,各组牙槽骨未见吸收,罕见破骨细胞；加力3天,各组牙槽骨局部均出现蚕蚀状骨吸收陷窝和破骨细胞,但无明显差异；加力7天,牙周纤维破坏明显,牙槽骨表面的骨吸收陷窝增多,呈“锯齿”状,且M-CSF微乳组的骨吸收陷窝和破骨细胞多于其它组；加力14天,各个组压力侧牙槽骨改变与7天相似,但“锯齿”状更加明显,并出现潜掘吸收,破骨细胞数目达到最多。上述各组均为发现牙根吸收。结论1,M-CSF油包水型微乳性状稳定,且对牙周组织无损害作用。2,大鼠正畸牙齿局部注射M-CSF水溶液,可以加快正畸牙齿移动,促进其压力侧牙周组织改建。3,大鼠正畸牙齿局部注射M-CSF油包水型微乳,加快正畸牙齿移动的作用更加明显,强于M-CSF水溶液,说明该微乳提高了M-CSF的生物利用度,具有一定的缓释作用。4,大鼠正畸牙齿局部注射M-CSF油包水型微乳,可以促进正畸牙齿压力侧牙周组织改建,较M-CSF水溶液作用明显,且未对牙周组织及牙根造成损害,证实该微乳的安全性和缓释作用。