【摘 要】
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环状化合物是有机化学领域的重要内容,兼具理论研究和实际应用价值,而以联烯衍生物为底物的合成是得到环状化合物最为理想方式之一,通过这种方法可以合成许多新型的环状化合
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环状化合物是有机化学领域的重要内容,兼具理论研究和实际应用价值,而以联烯衍生物为底物的合成是得到环状化合物最为理想方式之一,通过这种方法可以合成许多新型的环状化合物。本文中以Cp2ZrCl2为底物,在四氢呋喃作为溶剂的环境下,利用制备的多种含有烷氧基团的炔烃,在茂锆金属配合物上合成了多种联烯衍生物,并且进一步探索了联烯衍生物在茂锆金属上的环化反应,分别得到了四元环、五元环等环状化合物,并且通过设计实验推测了环化反应的机理。实验内容主要分为三个部分。第一部分中以Cp2ZrCl2为底物,利用与含烷氧基炔烃的反应,合成了多种联烯衍生物,对所得产物的结构进行了鉴定,并在实验的基础上探究了反应温度、反应时间等因素的影响。第二部分在前一部分的基础上,进一步研究了联烯在茂锆配合物上的环化反应,利用联烯基锆的转金属反应,发现可以发生四元环、五元环的环化反应,分别得到了对应的环化产物,并对产物结构做了鉴定。第三部分尝试对茂锆配合物上的联烯环化反应的机理进行了研究,设计实验改变了反应路径,首先合成了碘代联烯,再反应生成联烯基锂,进行转金属反应后得到了联烯基铜并最终发生环化形成了五元环。本文利用茂锆金属配合物合成了多种联烯衍生物,并在此基础上进行了联烯在茂锆金属配合物上的环化反应,合理地推测了环化产物形成的机理,为茂锆金属在有机合成领域的应用提供了更多可能。
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