【摘 要】
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MPF，即成熟促进因子(maturation promoting factor)，参与了卵母细胞的减数分裂，但对于其在精子发生过程所起的作用及机制目前还不清楚。本实验旨在研究MPF在精母细胞减数分裂中
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MPF，即成熟促进因子(maturation promoting factor)，参与了卵母细胞的减数分裂，但对于其在精子发生过程所起的作用及机制目前还不清楚。本实验旨在研究MPF在精母细胞减数分裂中的作用，为精子体外发生(in vitro spermatogenesis，IVS)、优化体外培养条件提供依据。为了阐明MPF在小鼠精子发生不同阶段的表达规律，本实验采用不同发育时段小鼠睾丸，经消化离心得到细胞悬液，通过流式细胞仪分析细胞倍性，同时利用免疫组化结合MPF活性检测，分析了精子生成的时相特征以及MPF活性与精子生成之间的相互关系。结果发现8日龄、14日龄小鼠睾丸没有单倍体出现，从18日龄开始小鼠生精细胞单倍体开始出现，但比例很低，而四倍体增加达峰值。免疫组化和MPF活性检测表明，18日龄小鼠睾丸MPF两亚基表达量高，而且MPF活性也处于较高水平。以上结果表明：18日龄小鼠睾丸生精细胞大多处于即将进入减数分裂的初级精母细胞阶段， MPF活性最强，生精细胞发育时程与MPF表达及活性情况一致。
为了进一步研究MPF在精子生成中的作用，我们以18d小鼠睾丸为实验材料，采用生精细胞与支持细胞共培养体系，通过检测细胞活性和MPF活性，发现BL-I(丁酸内酯，Butyrolactone I)抑制MPF活性的最佳浓度为0.68μmol/L，BL-I使混合培养体系中四倍体和单倍体比例下降，二倍体比例则有所提高，这表明MPF对精母细胞第二次减数分裂有重要作用。
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