【摘 要】
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目的:越来越多的研究数据表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)在许多肿瘤中异常表达,其中包括肝细胞肝癌(HCC)。目前研究发现MYC相关的长链非编码RNA(MYC-induced long non-coding
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目的:越来越多的研究数据表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)在许多肿瘤中异常表达,其中包括肝细胞肝癌(HCC)。目前研究发现MYC相关的长链非编码RNA(MYC-induced long non-coding RNA MINCR)在胆囊癌和伯基特淋巴瘤中高表达。本文探索的是lncRNA MINCR影响肝细胞肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过构建siRNA小干扰片段下调MINCR的表达,检测MINCR对肝细胞肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,探索MINCR是否调控肝细胞肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,也可能为以后肝细胞肝癌的早期诊断及治疗提供新的研究方向。方法:实验标本来源于南昌大学第二附属医院,术后患者经多名病理医师确诊为肝细胞肝癌(术前未行任何治疗)。组织样本运用OMEGA试剂盒提取总RNA。1、应用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,QPCR)检测组织和细胞株中的MINCR表达,并运用统计学方法分析MINCR的表达量。2、构建siRNA小干扰片段,siRNA下调MINCR检测HepG2和SMMC-7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力。CCK8(Cell-counting kit 8,CCK8)实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。结果:1、LncRNA MINCR在人肝细胞肝癌组织样本中的表达量明显高于对应的癌旁组织样本(P<0.01)。2、LncRNA MINCR在肝细胞肝癌细胞株的表达量也高于正常的肝脏细胞株HL7702(P<0.01)。3、siRNA下调肝细胞肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721 MINCR的表达后,两种细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显降低。结论:1.体外细胞实验发现,siRNA下调MINCR表达后,能够有效抑制HepG2和SMMC-7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力。2.LncRNA MINCR的表达量与肝细胞肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭正相关,提示MINCR可能为以后肝细胞肝癌的早期诊断及治疗提供了新的研究方向。
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