【摘 要】
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该研究以辣椒细胞质雄性不育系为母本,恢复系为父本,通过杂交所得F经隔离自交后得到的F群体为材料,经过对F群体的115个单株育性鉴定后,挑选典型的雄性不育植株和雄性可育植株
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该研究以辣椒细胞质雄性不育系为母本,恢复系为父本,通过杂交所得F<,1>经隔离自交后得到的F<,2>群体为材料,经过对F<,2>群体的115个单株育性鉴定后,挑选典型的雄性不育植株和雄性可育植株各10株,用BSA法构建雄性不育基因池和育性恢复基因池,利用RAPD技术对辣椒细胞质雄性不育育性恢复基因进行标记,主要取得如下结果:1.通过对RAPD反应程序和体系进行优化,建立了一套适合辣椒的稳定的RAPD反应体系.2.利用Operon公司生产的10bp寡聚核苷酸随机引物进行RAPD扩增检测雄性不育和育性恢复基因池的多态性,共筛选了320个随机引物,得到1个多态性引物OPV-02,扩增出OPV-02<,1000>特异DNA谱带.3.用多态性引物OPV-02对构建雄性不育和育性恢复基因池的20个单株以及F<,2>群体中的¨5个单株进行了扩增,结果在组成育性恢复基因池的10个单株中全部扩增出特异DNA谱带OPV-02<,1000>,在组成不育基因池的10个单株中均没有扩增出特异谱带;特异DNA谱带OPV-02<,1000>在F<,2>群体中的分布符合3:1的比例,初步证明OPV-02<,1000>可能是与育性恢复基因连锁的RAPD标记.4.用多态性引物OPV-02对其它11个辣椒和10个甜椒品种或自交系进行了RAPD扩增,结果在11个辣椒品种或自交系中,有8个扩增出特异DNA谱带OPV-02<,1000>,而在10个甜椒品种或自交系中均没有扩增出特异谱带.初步认为恢复基因较普遍存在于辣椒品种或自交系中,而在甜椒类型中则较普遍缺乏恢复基因.
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