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根据2007年7～10月我国鱿钓船在西北太平洋海域连续采集的柔鱼样本，利用耳石微结构和微化学特征，并结合胴长、性成熟度等生物学资料，对耳石的形态特征、柔鱼的年龄和生长以及耳石微量元素的组成和分布进行了研究。通过研究得到如下结果：
(1)柔鱼耳石可划分为翼区、背区、侧区和吻区4个部分，其中翼区宽大，吻区长窄。主成分分析结果显示：TSL、MW、RLL、RW可代表耳石9项形态参数来描述耳石的形态特征。
(2)以耳石最大宽度MW与其总长TSL之比(MW/TSL)作为其耳石形态变化的指标，利用方差分析和最小显著差法分析了性成熟和个体大小对耳石形态的影响。结果表明，性成熟度为Ⅰ期与Ⅱ～Ⅴ期之间的个体，其耳石MW/TSL皆存在显著差异(P＜0.05)，而性成熟度为Ⅱ～V期的个体，它们之间的MW/TSL无显著差异(P＞0.05)，说明性成熟度Ⅰ期后的个体，其耳石形态不随性成熟度的增加而变化；胴长为200～280mm的4个胴长组，耳石MW/TSL大多与其它组存在显著差异(P＜0.05)，而个体大于280mm的各组间，其耳石MW/TSL无显著差异(P＞0.05)，说明胴长大于280mm后的个体，其耳石形态不随胴长的增大而变化。性成熟度Ⅰ期和胴长范围200～280mm对耳石形态影响一致，柔鱼耳石的MW/TSL或可作为表征其性成熟和早期生长变化的有效指标。
(3)耳石的轮纹由明纹和暗纹交替组成，个别柔鱼个体的耳石，其核心外围附近存在标记轮。通过轮纹计数发现，柔鱼年龄小于1年。雌性个体的胴长范围为200～395mm，对应的年龄范围为123～258d；雄性个体的胴长范围为200～353mm，对应的年龄范围127～274d。7、8月，柔鱼优势年龄组为151～180d，9月，年龄为181～210d的个体占主要部分，10月份，年龄为211～240d的个体则最多。
(4)以30d为年龄等级进行各月年龄结构组成对比发现，8月份开始出现年龄等级为211～240d的个体，9月份，年龄等级为241～270d的个体开始出现。采样（钓捕）日期的各月(7～10月)，年龄结构组成随时间（月）推移而变化且与时间保持一致，从一方面印证了轮纹沉积的日周期性。各月皆存在年龄等级为121～150d的小个体，说明不断有柔鱼进入索饵场进行索饵。
(5)钓捕日期为2007年7～10月的柔鱼样本对应的孵化日期为2006年12月下旬至2007年6月上旬，1～4月为孵化高峰期，可判定柔鱼样本隶属冬春生群。从各采样月份柔鱼的孵化月份分布来看，柔鱼孵化后，从副热带的产卵场洄游至亚北极的索饵场大约需要4～6个月的时间。
(6)不同性别和不同生长阶段柔鱼的胴长生长速度存在差异。以20d为年龄等级进行生长速度计算发现，雌性个体，胴长绝对生长速度为0.999～1.385mm.d-1，均值为1.175±0.127mm.d-1，雄性个体，胴长绝对生长速度为0.547～1.109mm.d-1，均值为0.952±0.213mm.d-1，雌性个体的生长速度大于雄性。121～260d，胴长生长速度呈现先增大后减小的趋势，在201～220d阶段生长速度为最大。
(7)柔鱼胴长与日龄用线性方程拟合为佳，但雌雄个体胴长生长曲线存在显著差异(P＜0.05)；柔鱼体重与日龄用指数方程拟合为佳，但雌雄个体体重生长曲线存在显著差异(P＜0.05)。
(8)柔鱼耳石主要成分为CaCO3;自核心至背区边缘各点，Sr/Ca、Ba/Ca均值呈现“U”型变化，Na/Ca和Mg/Ca则呈逐渐减小的趋势。
(9)基于对柔鱼洄游模式的假设，Sr/Ca、Mg/Ca与温度之间无显著相关性(P＞0.05)，这与已有研究相符；Na/Ca与温度之间存在显著的线性正相关(P＜0.05)，Ba/Ca的变化趋势与Na/Ca相反，Ba/Ca与温度之间存在显著的线性负相关(P＜0.05)。
(10)2月和3月孵化的柔鱼个体，其耳石核心处，各元素与钙元素比值无显著差异(P＞0.05)，说明2月和3月孵化的柔鱼个体属于同一群体，核心处微量元素的不同或可作为鉴别种群或划分群体的一个依据。
(11)相比各自样本核心、90d、120d等其它剥蚀点，Sr/Ca、Na/Ca、K/Ca、Mg/Ca4个比值在标记轮处的取值未表现出最大（相对较大）或最小（相对较小）的统一趋势，研究结果并未证实柔鱼耳石象有些鱼类耳石中描述的那样在标记轮处Sr含量较高的现象，后续研究应在标记轮上多选择几个测样点，以充分验证标记轮处微量元素含量的特殊性。