【摘 要】
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目的 1 进一步分析和确定炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)、炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和机化性肺炎(organizing pneumonia)的
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目的 1 进一步分析和确定炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)、炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和机化性肺炎(organizing pneumonia)的临床病理学特征;2 了解并阐明ALK、SMA和P53蛋白在IPT和机化性肺炎中的表达状态及其临床价值。 方法 回顾性分析自1999年2月-2005年4月天津医科大学附属肿瘤医院存档石蜡标本中诊断为肺炎性假瘤的病例,从中筛选出110例(IPT100例,机化性肺炎10例),对IPT进行组织学分类:纤维组织细胞型(fibrohistiocytictype,FHC)42例,浆细胞肉芽肿型(plasma cell granuloma type,PCG)58例,机化性肺炎10例。对原始蜡块连续切片,分别行ALK、SMA和P53免疫组织化学染色。 结果 1 一般临床表现 ①100例IPT患者中,男性79例,女性21例,10例机化性肺炎男:女为1:1。②100例肺IPT患者年龄范围在38～73岁之间,50岁以下者37例,60岁以上者25例,而50～59岁之间例数为38例。③100例炎性假瘤中,位于右肺者58例,左肺42例。10例机化性肺炎患者中,位于右肺者4例,左肺6例。④100例肺IPT肿块直径在1.2～15cm之间,10例机化性肺炎肿块直径在1～7cm之间。⑤常见的症状有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸闷、胸痛、发热等。本组病例中,5例FHC、4例PCG和1例机化性肺炎无任何症状。 2 病理学表现
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