论文部分内容阅读
由于喹诺酮类药物具有较多的配位方式和构筑多维结构的能力，所以一直是药物配位化学研究中的热点，其配合物在药物活性等方面有广阔的应用前景。本文首先对喹诺酮类配合物进行了综述，并在此基础上通过水热技术合成出4种新颖的培氟沙星金属配合物，测定了它们的晶体结构，对这些配合物的红外、差热—热重等性质进行了表征，并对部分配合物进行了抗菌实验。
1、培氟沙星—锰(II)配合物([Mn(C17H2OFN3O3)2(H2O)2](CsH4O4)·14H2O)。
在水热反应条件下，以培氟沙星和过渡金属盐Mn(Ac)2、对苯二甲酸为反应物合成并解析了文献从未报道的具有对称结构的[Mn(peflox)2(H2O)2](C8H4O4)·14—H2O(1)配合物晶体(培氟沙星：1—乙基—6—氟—1，4—二氢—7—(N—4—甲基—哌嗪基)—4—氧—3—喹啉羧酸)。
由于吡啶环末端N原子结合了1个质子，故peflox配体上所带电荷为中性，配合物中两个H2O与两个peflox螯合一个Mn2+形成单核阳离子[Mn(peflox)2(H2O)2]2+，以Mn2+为中心和peflox、H2O形成六个Mn—O键的扭曲八面体构形，一个单质子化的C8H4O42-作为抗衡阴离子，由游离的水分子提供氢键的O—H…O以及配体之间的O—H…N组成三维网络结构。
2.培氟沙星—钴(II)配合物({[Co(C17H19FN3O3)2(H2O)2]·8H2O}n)。
在水热反应条件下，以培氟沙星和过渡会属盐Co(NO3)2为反应物合成并解析了文献从未报道的具有网络结构的{[Co(peflox)2(H2O)2]·8H2O}n(2)配合物晶体。
配合物中两个H2O与两个peflox1-螯合一个CO2+形成中性单核Co(peflox)2(H2O)2，以CO2+为中心和peflox1-、H2O形成六个Co—O键的扭曲八面体构形，由游离的水分子提供氢键的O—H…O以及配体之间的O—H…N组成三维网络结构。
3.培氟沙星—锌(II)配合物({[Zn(C17H19FN3O3)2(H2O)]·2H2O}n)。
在水热反应条件下，以培氟沙星和过渡金属盐Zn(Ac)2为反应物合成并解析了文献从未报道的具有网络结构的{[Zn(peflox)2(H2O)]·2H2O)n(3)配合物晶体。
配合物中一个H2O与两个peflox1-螯合一个Zn2+形成中性单核Zn(peflox)2(H2O)，以Zn2+为中心和peflox1-、H2O形成五个Zn—O键的扭曲四面体构形，由游离的水分子提供氢键的O—H…O以及配体之间的O—H…N组成三维网络结构。
4.培氟沙星—铜(II)配合物[Cu(C17H19FN3O3)2]。
在水热反应条件下，以培氟沙星和过渡金属盐Cu(NO3)2为反应物合成并解析了文献从未报道的具有对称结构的Cu(peflox)2(4)配合物晶体。
配合物中两个penox1-螯合一个Cu2+形成中性单核Cu(peflox)2，以Cu2+为中心和peflox1-形成四个Cu—O键的平面长方构形，由游离的水分子提供氢键的O—H…O以及配体之间的O—H…N组成三维网络结构。