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纳米硒的生物利用性好,急毒性小,抗癌活性高。但没有经过表面修饰的纳米硒很难在液相之中稳定存在。而5-氟尿嘧啶、三磷酸腺苷、顺铂是具有很好抗肿瘤活性的小分子。本文研究5-氟尿嘧啶、三磷酸腺苷、顺铂、阿糖胞苷等抗癌活性小分子对硒单质表面修饰的纳米化作用及液相稳定作用,把抗癌活药物与纳米硒结合起来,试图发挥二者在抗癌活性方面的协同作用。通过激光散射、透射电镜、荧光光谱等手段对制备所得的纳米硒进行表征,同时通过拉曼光谱、红外光谱、紫外可见光谱、纳米Zeta电位仪对修饰剂和纳米硒之间的相互作用进行了研究。1.5-氟尿嘧啶对纳米硒的粒径调控和稳定化作用研究了5-氟尿嘧啶对纳米硒的粒径调控和稳定化作用。研究显示,当纳米硒的浓度≤64μmol·L-1时,5-氟尿嘧啶修饰的纳米硒有很好的粒径分布。当Se0浓度4～64μmol.l-1时,5-FU表面修饰的纳米硒的平均粒径稳定地保持在23.8～70.6nm范围内,呈球形。当纳米硒的浓度≥256μmol·L-1时,5-氟尿嘧啶修饰的纳米硒的粒径分布在一个很宽的范围内,而且粒径较大;体系不稳定,容易发生团聚和沉降。同时通过拉曼光谱、红外光谱研究了5-氟尿嘧啶对纳米硒体系的修饰机理。发现出现了新的吸收峰。说明纳米硒和修饰剂之间形成了一定的作用力。2.三磷酸腺苷对纳米硒的的粒径调控和稳定化作用研究了三磷酸腺苷对纳米硒的粒径调控和稳定化作用,并制备得到了三磷酸腺苷偶合的纳米单质硒溶胶。研究显示,当纳米硒的浓度≤2000μmol·L-1时,三磷酸腺苷修饰的纳米硒有很好的粒径分布。当Se0浓度为400～2000μmol.l-1时,ATP表面修饰的纳米硒的平均粒径稳定地保持在37.6～85.7nm范围内,呈球形。同时通过拉曼光谱、红外光谱研究了三磷酸腺苷对纳米硒体系的修饰机理。发现出现了新的吸收峰。说明纳米硒和修饰剂之间形成了一定的作用力。3.抗癌药物与纳米单质硒水溶胶复合制剂的制备制备得到了抗癌药物纳米单质硒水溶胶复合制剂。通过激光散射、透射电镜等手段研究表明复合制剂中球状纳米硒有很好的粒径分布,体系稳定。