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植物纤维天然高分子吸油材料具有廉价和可生物降解等优点,然而它同时存在孔隙率低和在油水选择性差的缺点,这限制了它应用范围的拓展。采用石化产品改性的纤维素吸油材料的对环境不友好,填埋或焚烧处理会造成碳排放和二次污染等问题。本文通过环氧植物油脂对高孔隙率纤维素气凝胶进行疏水改性制备纤维素吸油材料。以1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDE)为交联剂,在氢氧化钠/尿素/水溶液中与纤维素发生交联反应,经纯化冷冻干燥制备纤维素气凝胶。纤维素与BDE在室温下即可反应并形成凝胶态。相比于原料纤维素,气凝胶表面氧碳原子比发生变化,从纤维素Ⅰ型转变为非晶态结构,并且呈现出连续的多孔网络结构。交联剂量与水凝胶质量分数影响气凝胶的结构,当脱水葡萄糖单元(AGU)与BDE摩尔比为1:3、水凝胶质量分数是1.5%时,气凝胶的密度为0.0162 g/cm3,对水吸收倍数分别为41 g/g。气凝胶是呈现出两亲性,不具有油水选择性;在水中重复使用能够保持吸收性能,而在弱极性溶剂中重复使用时吸收性能明显降低。使用环氧大豆油(ESO)对滤纸及纤维素膜进行疏水化改性。环氧大豆油在纤维素表面开环聚合,聚合ESO在滤纸表面形成纳米颗粒,改性滤纸的表面自由能降低至22.07 mJ·m-2,水接触角增至145.1°,浸入水中30 min拉伸强度无明显降低。采用旋涂法制备了表面粗糙度Ra为1.698 nm的超平纤维素膜,用以研究表面粗糙度的变化对疏水性能的影响。研究表明,随着改性过程中ESO量增加,改性膜表面粗糙度Ra增加,水滴与固体表面之间―空气垫‖的面积分数增加,从而水滴在其表面的接触角也增加,接触角最高为137.5°。以聚合ESO对气凝胶改性制备纤维素吸油材料。纤维素吸油材料浸泡在水中2 h几乎无增重,在机油-水体系中对机油的选择性可达到99.8%,并可以有效吸收原油、机油、泵油、液体石蜡、二氯甲烷、异丙醇和甲苯等油类或有机溶剂,对原油的吸收倍数可达到37 g/g。纤维素吸油材料吸收油类或有机溶剂后可以通过简单的挤压排除吸附物,循环利用30次后水滴接触角仍可达到129.4°,对原油的吸收能力为33 g/g,循环利用30次后吸收能力保持在原来的90%以上。本研究采用聚合环氧大豆油对纤维素改性制备了具有良好油水选择性的纤维素吸油材料,所得材料有望用于水体漏油的回收处理中。本研究可对纤维素吸油材料的制备及性能研究提供指导。