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在草河口、吉林、尚志、错海、林口、富锦、铁力和北安8个地点对21个处理进了区域化试验,以苗期7个地点的13个处理和幼龄期8个地点的21个处理为研究对象,运用基因型与环境互作的原理,利用Eberhart和Russell模型、George模型、AMMI模型、Shukla模型和秩次分析法分析了家系生长性状的稳定性,并对生长、保存率以及光合性状进行了分析,揭示了其遗传变异规律,家系在各地点的生长表现,适应性和稳定性,探讨了光合生理性状与生长性状之间的关系,筛选出优良家系。对杂种落叶松优良家系选育以及大面积的推广具有重要的指导意义。主要研究结果如下：1苗期和幼龄期绝大多数性状处理间和处理内变异丰富。2年生苗高处理间变异系数在22.8%-32.3%之间,平均变异系数为27.85%。兴12×兴2的变异系数最大；兴5×兴9的变异系数最小；6年生树高处理间变异系数在31.9%-43.4%之间,平均变异系数为36.64%,日3×兴9变异系数最大,兴7×日77-2的变异系数最小；胸径处理间变异系数在50.1%-71.2%之间,平均变异系数为56.16%,长73-4变异系数最大,日5×兴12的变异系数最小。6生年保存率处理间变异系数在45.78%-63.63%之间,平均变异系数为54.83%,变异系数最大的是长73-4,变异系数最小的是日3×石51。6年生净光合速率处理间变异系数在3.1%-10.7%之间,平均变异系数为5.43%,遗传变异较小；蒸腾速率家系间变异系数在29.6%-53.9%之间,平均变异系数为41.87%,日11×兴2的变异系数最大,日3×石51的变异系数最小；气孔导度家系间变异系数在30.8%-85.2%之间,平均变异系数为38.5%,兴7×日77-2的变异系数最大,日5×兴12的变异系数最小。2 2年生苗高和6年生树高家系生长表现出极显著正相关,相关系数为0.796。6年生净光合速与树高、胸径率极显著正相关,相关系数是0.588和0.688,有助于间接选择。净光合速率与蒸腾速率、气孔导度都表现正相关,与气孔导度相关性高,与蒸腾速率相关性低。3 2年生苗高每个地点处理间均差异极显著；6年生树高草河口、错海、富锦、林口、铁力处理间差异极显著,胸径错海、富锦、吉林、林口处理间差异极显著。根据6年生树高选出一批适合当地环境条件的优良家系：草河口,日5×长77-3、日5×兴9,树高遗传力为86.35%,遗传增益为62.79%。北安,兴9×日76-2、兴5×兴9,树高遗传力为39.02%,遗传增益为42.21%。错海,日12×兴9、兴6×和6,树高遗传力为75.66%,遗传增益为36.71%。富锦,日5×长78-3、日5×兴12、日5×兴9、兴7×日77-2,树高遗传力为81.07%,遗传增益为37.66%。吉林,日5×长78-3、日3×石51,树高遗传力为39.69%,遗传增益为27.37%。林口,日5×兴9、兴7×日77-2,树高遗传力为88.94%,遗传增益为62.26%。尚志,日5×长78-3、日3×兴9、兴9×日76-2,树高遗传力为11.66%,遗传增益为19.92%。铁力,日5×兴9,树高遗传力为54.41%,遗传增益为31.63%。4幼龄期家系平均保存率为40.19%,保存率较好高的家系是日3×石51、日5×长77-3、兴7×日77-2、日5×兴9、兴5×兴9,平均保存率为43.82%；保存率较好的家系分别超出白刀山种源、小北湖种源、乌伊岭种源的10.1%、17.29%、27.76%。5苗期稳定性分析结果表明,兴9×日76-2、兴5×兴9、日11×兴2和日5×长78-3属于高产稳产家系,4个家系的均值分别超出白刀山种源、小北湖种源的31.24%、27.36%。日5×长77-3、兴12×兴2、日5×兴9、日3×兴9属于高产不稳产家系。AMMI模型并结合George模型适合评价苗期处理的稳定性。幼龄期稳定性分析结果表明,日5×兴9、日5×长78-3和兴10×日13属于高产稳产家系,3个处理的均值分别超出白刀山种源、小北湖种源、乌伊岭种源的32.75%、25.93%、23.29%。日5×长77-3和兴7×日77-2属于高产不稳产家系。秩次分析法并结合Shukla模型适合评价处理的稳定性。