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为了研究镍冶炼烟对职业人群健康的损害，采用镍冶炼烟尘对哺乳动物细胞的毒性作用和氧化损伤作用来进行相关研究。检测镍冶炼烟尘对哺乳动物细胞增殖活性的影响，细胞内相关抗氧化酶变化以及对DNA的损伤作用。 本研究使用NIH/3T3细胞作为实验靶细胞，使用采集自我国某镍冶炼厂的镍冶炼烟尘作为实验受试物，采用MTT方法，Cell Counting Kit-8(CCK-8)方法、中性红摄取(neutral red uptake，NRU)和乳酸脱氢酶(lactate dehydro genase，LDH)泄漏实验观察镍冶炼烟尘的细胞毒性，染毒浓度分别为0μg/mL、6.25μg/mL、12.50μg/mL、25.00μg/mL、50.00μg/mL和100.00μg/mL，暴露时长6h。 镍冶炼烟尘对NIH/3T3细胞内抗氧化酶活性的影响通过检测过氧化氢酶(catalase，CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)抑制百分率以及丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量评价细胞氧化损伤程度，以终浓度为0μg/mL、6.25μg/mL、12.50μg/mL、25.00μg/mL、50.00μg/mL和100.00μ g/mL的染毒液进行染毒6h。暴露于镍冶炼烟尘6h后，NIH/3T3细胞相对存活率随着镍冶炼烟尘染毒浓度的增加而降低，CCK-8实验100μg/mL浓度组细胞生长抑制率达到86％(p＜0.05);LDH活力随染毒浓度的增加而增加，在100μg/mL浓度组细胞达到2246.75μg/mL;在25.00μg/mL、50.00μg/mL和100.00μg/mL染毒剂量时细胞过氧化氢酶(CAT)活力与对照组相比显著降低(p＜0.05);随着染毒剂量增加超氧化物歧化酶(SOD)抑制百分率显著上升(p＜0.05)，丙二醛(MDA)含量增加(p＜0.05)。 NIH/3T3细胞暴露于镍冶炼烟尘6h后使细胞生长受到抑制，并且能够造成细胞死亡数量增加;镍冶炼烟尘染毒使NIH/3T3细胞内抗氧化酶大量消耗，活力明显下降，使细胞发生氧化应激，造成抗氧化系统损伤，并且镍冶炼烟尘处理细胞后能使细胞DNA发生断裂，为镍冶炼烟尘致癌性研究提供科学依据。