【摘 要】
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微流控技术因其体积小，自动化程度高受到研究人员的广泛关注，并应用于各种生物医学分析中，但微流控芯片一直存在其固有的处理样本体积小，合成通量低的问题。本论文从提高微流控芯
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微流控技术因其体积小，自动化程度高受到研究人员的广泛关注，并应用于各种生物医学分析中，但微流控芯片一直存在其固有的处理样本体积小，合成通量低的问题。本论文从提高微流控芯片通量，缩短反应时间的思路着手，研究了应用微流控芯片检测循环肿瘤细胞，以及高通量合成PLGA纳米颗粒。 在第一章中，我们首先介绍了微流控的相关知识，综述了微流控技术在循环肿瘤细胞检测以及合成PLGA纳米颗粒中的应用，指出了现有方法存在有的问题，为第二、三章作为背景知识的铺垫。 在第二章中，设计了一种微流控芯片，利用流体在微流管道中流动时产生的惯性汇聚现象和迪恩涡流将血液中的细胞根据大小相分离，从而富集体积较大的肿瘤细胞，接着利用环介导等温扩增技术对富集出的细胞进行了鉴定。用该方法对临床样品进行单盲检测并与经典方法对比，证明该方法具有良好的特异性和灵敏度。 在第三章中，开发了一种新的微流控芯片接口制备方法，并应用该方法高通量的制备了PLGA纳米颗粒，进而探讨了高通量制备纳米颗粒的机理。用该方法制备的接口可以耐受PDMS材料能够耐受的极限高压。在三入口芯片的入口处，流体因高流速产生强烈了混合，可以快速形成粒径很小的纳米颗粒。 第四章为总结和展望。对本论文的内容和主要创新点做了总结，并对将来可能的发展方向进行了讨论。
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