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可变性剪接在调节基因表达和增加蛋白多样化方面具有重要的作用。它也是高等生物基因组进化中产生新蛋白的主要机制之一。人类大脑一一适应性进化的产物，则更加倾向运用可变性剪接的策略来行使其高度复杂的功能。因此，鉴定出人类中枢神经系统中的特异性剪接体对于我们理解人类认知的功能进化有着相当重要的意义。
KLK8(Kallikrein8，又名neuropsin)是中枢神经系统中参与大脑学习记忆的一种丝氨酸蛋白酶。以前的研究表明，这个基因的剪接形式在人和小鼠中是不同的，在人脑中表达一种特有的更长的剪接形式(typeⅡ)。而序列分析又提示这个更长的剪接形式在灵长类中是最近起源的。本论文的研究目的：(1)揭示在人类大脑进化过程中，typeⅡ特异剪接体产生的分子遗传机制；(2)了解typeⅡ的蛋白异型体比原先KLK8蛋白的typeⅠ异型体有何新的功能特点。
我们发现typeⅡ是一种人特有的剪接体，在其它非人灵长类的大脑中没有表达。运用体外剪接实验，我们证实：一个人类特有的T到A单碱基突变改变了KLK8的剪接模式，使得typeⅡ这一崭新的剪接体在人类大脑中产生。体外突变体的剪接实验则进一步证实了这一单碱基突变是typeⅡ表达的充要条件。此外，运用突变实验我们也证实了多个位点参与削弱KLK8原有组成性剪接位点的剪接效率。我们估计在灵长类进化过程中，新剪接位点的产生和原组成性剪接位点的削弱共同造成了KLK8剪接的变化，这就表明KLK8经过多个演化步骤最终才导致了typeⅡ在人大脑中的表达。5RACE，启动子区域序列分析以及启动子的活力检测则表明KLK8的转录调节在进化过程中一直在动态变化。此项研究揭示了在人类进化过程中，中枢神经系统中通过可变剪接产生新蛋白的遗传学分子机制。
除此之外，RT-PCR和western blot实验表明特异剪接体的表达是时空依赖性的，它的分泌效率也与细胞类型相关。生物化学和酶学实验则表明typeⅡ不仅能够产生原有KLK8的活性形式蛋白，它还有typeⅡ异型体特有的一个中间蛋白体，提示我们人类大脑中typeⅡ蛋白的形成可能会对原有蛋白起一定的功能修饰作用。