【摘 要】
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该研究重点利用去势动物模型及培养的VSMC,采用免疫印迹(Westernblot)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)等技术,从整体、细胞和分子水平三个层面探讨17β-雌二醇在调控ET-1作用的
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该研究重点利用去势动物模型及培养的VSMC,采用免疫印迹(Westernblot)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)等技术,从整体、细胞和分子水平三个层面探讨17β-雌二醇在调控ET-1作用的起始环节,包括对ET-1生成的调节,微囊蛋白-1在ET-1诱导VSMC增殖中的作用,以及雌激素调节微囊蛋白-1来抑制ET-1诱导的VSMC增殖中的作用,将有助于进一步加深对雌激素血管保护作用机制的了解,同时也能加深对ET-1信号途径和微囊蛋白-1在血管生物学中作用的了解,这对于动脉粥样硬化等心血管疾病的防治具有积极意义.论文主要包括以下三个部分:第一部分17β-雌二醇对去势雌性大鼠ET-1生成的影响及其机制;第二部分17β-雌二醇对培养大鼠VSMC ET-1生成的影响及其机制;第三部分微囊蛋白-1在17β-雌二醇抑制ET-1诱导VSMC增殖中的作用.
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