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在痕量金属离子的分析检测中，液液萃取是经典而成熟的样品前处理技术之一，但其操作步骤繁多，处理时间长，溶剂用量大，不但容易损失样品，产生较大误差，而且有毒溶剂的大量使用对操作人员的健康和环境均有影响。因此，高效、快速的无溶剂或少溶剂的样品制备与前处理技术的研究越来越受到分析工作者的关注和欢迎。液相微萃取正是在这种情况下兴起的一种新型的样品前处理技术，其主要是基于被分析物在悬于微量进样器尖端的微滴有机溶剂和样品溶液之间的分配系数不同而进行。它克服了传统液液萃取技术的诸多不足，仅使用微升级甚至纳升级的有机溶剂进行萃取，是一种集萃取、富集、进样于一体，环境友好的样品前处理新技术，因此，引起科学家们更为广泛的关注，至今已经在环境监测、食品以及生物医药等领域得到广泛的应用。经过近十年的发展，液相微萃取的萃取方式已有静态、动态、顶空、空心纤维膜以及连续流动微萃取等，当萃取基质不同时选择不同的萃取方式。对挥发性特别强的样品，可采用顶空或静态微萃取；对于半挥发性和不挥发性样品来说，当基质比较干净时可采用静态微萃取，而当基质比较复杂时就采用空心纤维膜微萃取。本论文将液相微萃取技术与石墨炉原子吸收光谱法联用测定了环境水样中的痕量金属离子，分析结果令人满意，说明液相微萃取在痕量金属离子分析方面具有很好的应用前景。主要研究内容有：分别采用静态液相微萃取技术、连续流动微萃取技术与石墨炉原子吸收光谱仪相结合，分析测定痕量铅和痕量铬的含量，并对影响液相微萃取的各种因素如萃取溶剂体积、搅拌速度、样品流速以及萃取时间等进行了研究探讨，确定了最佳的萃取条件，并将其应用于湖水和自来水中痕量铅和铬的测定。