【摘 要】
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研究钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)诱导人肺腺癌细胞株(AGZY-83-a)凋亡的影响，并探讨
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研究钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)诱导人肺腺癌细胞株(AGZY-83-a)凋亡的影响，并探讨As2O3诱导人肺腺癌细胞株凋亡的机制。
方法：体外细胞培养法培养人肺腺癌细胞株，并描绘生长曲线，采用MTT法检测不同浓度As2O3、4-AP、TEA和钾通道阻滞剂与As2O3联用对AGZY-83-a细胞增殖的影响；透射电镜、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况。比色法检测细胞内caspase-3活性改变。
结果：①As2O3、4-AP、TEA浓度依赖性抑制AGZY-83-a细胞增殖(P＜0.01,n=10)。As2O3和4-AP对人肺腺癌细胞增殖抑制的IC50分别4.84umol/L、3.59mmol/L。As2O3、4-AP和高浓度的TEA均可诱导细胞凋亡。②As2O3和4-AP、TEA可以增加细胞内caspase-3活性(P＜0.01，n=6)。③单用As2O3组对AGZY-83-a细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和caspase-3活性分别高于联用As2O3+4-AP组的细胞增殖抑制率(P＜0.05,n=10)、细胞凋亡率和caspase-3活性(P＜0.01，n=6)。④单用As2O3组对AGZY-83-a细胞增殖抑制率低于联用As2O3+TEA组(P＜0.05,n=10)。单用As2O3组的细胞凋亡率、caspase-3活性分别高于联用As2O3+TEA组(p＜0.01，n=6)。
结论：As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡的机制可能和As2O3对细胞膜不同的钾离子通道作用有关系。
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