【摘 要】
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目的研究外周血衰老CD8+T细胞的频率变化与2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的相关性。方法选取单纯T2DM患者（T2DM）52例,T2DM合并NAFLD者（T2DM+NAFLD）50例及正常对照（NC）者40例,测定外周血衰老CD8+T细胞水平,收集临床资料实验室检查指标,计算改良稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA2-IR）。结果T2DM+NAFLD组外周血衰老CD
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目的研究外周血衰老CD8+T细胞的频率变化与2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的相关性。方法选取单纯T2DM患者（T2DM）52例,T2DM合并NAFLD者（T2DM+NAFLD）50例及正常对照（NC）者40例,测定外周血衰老CD8+T细胞水平,收集临床资料实验室检查指标,计算改良稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA2-IR）。结果T2DM+NAFLD组外周血衰老CD8+T细胞水平均高于T2DM组和NC组,各组间差异均有统计学意义[分别为（25.73±12.12 vs 17.85±8.61%）、（25.73±12.12vs 17.24±6.32%）,均P<0.05]。Pearson相关分析显示衰老CD8+T细胞与体质量指数（BMI）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、CD3+T细胞、CD4+衰老T细胞呈正相关（r=0.253、0.204、0.879、0.206,均P<0.05）。Logistic回归分析显示,LDL-C、BMI和衰老CD8+T细胞是T2DM合并NFALD的独立危险因素（OR=0.042、0.030、0.027、0.005,均P<0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）是其独立保护因素（OR=0.042,P<0.05）。多元逐步回归分析显示BMI是外周血衰老CD8+T细胞的独立影响因素（β=0.865,P<0.05）。结论外周血衰老CD8+T细胞增加是T2DM合并NFALD的危险因素,且与肥胖、脂代谢紊乱密切相关,可能在糖尿病和NAFLD疾病的发生发展中起一定作用。
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