【摘 要】
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目的:探讨miR-145表达机制并且观察其表达对胶质瘤U251干细胞侵袭的影响。方法:将CD133+细胞从胶质瘤U251干细胞中分离后进行体外培养后对mi R-145抑制剂和miR-145模拟物分别
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目的:探讨miR-145表达机制并且观察其表达对胶质瘤U251干细胞侵袭的影响。方法:将CD133+细胞从胶质瘤U251干细胞中分离后进行体外培养后对mi R-145抑制剂和miR-145模拟物分别进行转染,并对转染后U251干细胞之中的miR-145表达水平进行RT-PCR荧光定量实时检测。接着于转染之后的24h,对U251干细胞侵袭能力的改变采用Transwell试验进行评价;最后在转染48 h之后,对侵袭相关的基质金属蛋白酶组织抑制因子-3(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TIMP-3)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase)MMP-2、MMP-9蛋白的表达采用蛋白质印迹法进行检测。结果:转染后的miR-145模拟物能够正向调节miR-145在U251干细胞中的表达,从而有效降低胶质瘤U251干细胞的侵袭能力,下调其MMP-2、MMP-9及上调TIMP3的表达(P<0.05);转染miR-145抑制剂能有效降低U251干细胞中miR-145的表达,增强U251干细胞侵袭能力,上调其MMP-2、MMP-9及下调TIMP3的表达(P<0.05)。结论:胶质瘤干细胞中miR-145的表达水平和其侵袭能力密切相关。
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