论文部分内容阅读
目的 探讨从小鼠G422胶质母细胞瘤中提取热休克蛋白70肿瘤肽复合物(HSP70-PC)及其抗胶质瘤的免疫保护效应。方法 用亲和层析法从小鼠胶质母细胞瘤G422肿瘤组织中提取HSP70-PC作为肿瘤疫苗,分别用HSP70-PC(10μg/只)、细胞裂解液(10μg/只)和生理盐水(与HSP70-PC、细胞裂解液等量体积)皮下免疫小鼠2次,中间间隔7天,在免疫第15天时,分别在小鼠颅内和皮下接种G422肿瘤。颅内接种G422肿瘤的小鼠,HSP70-PC免疫组、细胞裂解液免疫组与生理盐水免疫组观察并记录小鼠最早成瘤时间、成瘤率及生存时间;皮下接种G422肿瘤的小鼠,HSP70-PC免疫组、细胞裂解液免疫组与生理盐水免疫组小鼠观察并记录其最早成瘤时间、成瘤率、肿瘤重量、肿瘤大小,做病理检查,并应用流式细胞仪技术检测各组小鼠心腔血中淋巴细胞百分比、CD3~+CD8~+T淋巴细胞百分比和CD3~+CD4~+T淋巴细胞的百分比。结果 颅内荷瘤小鼠:生理盐水免疫组、细胞裂解液免疫组、热休克蛋白70肿瘤肽复合物免疫组小鼠成瘤率分别为100%、100%、83.3%,最早成瘤时间为第10天、12天、15天,平均生存期分别为(16.00±0.58)天、(18.70±1.33)天、(25.33±1.86)天;皮下荷瘤组小鼠:生理盐水免疫组、细胞裂解液免疫组、热休克蛋白70肿瘤肽复合物免疫组小鼠成瘤率分别为100%、100%、33.3%,肿瘤重量分别为(6.00±1.67)g、(2.30±1.23)g、(0.12±0.20)g,肿瘤大小分别为(4.33±0.44)cm~3、(2.65±0.31)cm~3、(0.17±0.32)cm~3,流式细胞仪检测小鼠淋巴细胞群百分比(%)分别为(32.65±9.06)、(51.30±7.72)、(67.42±6.00),CD3~+CD4~+T淋巴细胞百分比(%)分别为(14.28±6.75)、(17.17±5.04)、(22.50±5.18),CD3~+CD8~+T淋巴细胞百分比(%)分别为(4.30±1.97)、(7.06±2.20)、(11.75±3.57)。结论 热休克蛋白70肿瘤肽复合物可诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应,延长了小鼠生存期,具有明显的抗胶质瘤作用。