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人绒毛膜促性腺激素(hCG)是妊娠期间由胎盘合体滋养层细胞合成并分泌的一种糖蛋白激素。其主要生物学活性是刺激母体黄体分泌孕酮，在维持早期妊娠中发挥重要作用。不仅 hCG，妊娠早期妇女的外周血单个核细胞(PBMC)也有促进黄体分泌孕酮的作用，提示PBMC在妊娠早期的内分泌系统中具有重要作用。hCG和PBMC作为维持妊娠的重要内分泌激素和免疫细胞，两者间存在相互调节关系。
为了探讨hCG是否能诱导PBMC释放的促进胎盘种植的活性因子，影响妊娠期母体与胎儿间内分泌与免疫调节网络，本课题采用荧光定量PCR 方法检测了不同妊娠期间正常孕妇外周血PBMC及体外培养的正常人PBMC的白细胞介素8(IL-8)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)mRNA表达水平，另外还采用了酶联免疫吸附实验(ELISA)和化学发光法检测了不同妊娠期间正常孕妇血清中的IL-8和MIF含量及hCG含量。
结果表明，在实验的hCG浓度范围内，IL-8的表达水平随着hCG剂量增加而明显提高。在 100IU/ml的重组 hCG(r-hCG) 作用下，IL-8 mRNA 表达在培养的8小时达到峰值，随后逐渐下降，至24小时降到最低水平。而在妊娠初期IL-8 的表达和分泌随着hCG含量的增加达到最高，在妊娠中期和后期，又降到较低的水平。此外，对于 MIF研究结果表明，在实验的hCG浓度范围内，hCG可明显地促进MIF的表达水平。在 100IU/ml的r-hCG作用下，MIFmRNA 表达在培养1-2小时达到峰值，在第8 小时回到刺激前的水平。而在妊娠的三个时期MIF的表达水平和血清含量均无显著的变化，但与非妊娠对照组相比却有明显地提高(P<0.05)。
上述实验结果表明：在实验的hCG。浓度范围内，hCG有促进IL-8和MIFmRNA表达的作用，且与作用时间相关，提示hCG可通过促进PBMC分泌细胞因子参与一定的免疫调节作用。对于妊娠不同时期IL-8和MIF测定结果表明，IL-8在妊娠初期的表达水平明显高于妊娠中期和晚期，提示在hCG作用下IL-8参与了妊娠的启动，而MIF虽然在妊娠三个时期无显著变化，但与非妊娠对照组相比却有明显地提高，提示在hCG作用下MIF参与了整个妊娠过程，特别是参与了分娩的启动。