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目的：研究对Wistar大鼠滴注LPS造成DIC后，肾脏细胞膜表面AQP1的mRNA表达变化与肾脏损伤的关系。
方法：清洁级，雄性Wistar大鼠70只随机分为7组(每组10只)：对照组、滴注LPS(30mg/kg持续4h鼠尾静脉滴注)后2h、4h、6h、8h、10h、12h组。各组取血检测PLT计数、PT、APTT、FIB含量、D—D水平；取各组肾、肺组织HE染色，观察肾、肺组织中微血栓形成情况及组织病理损伤(结合血液学指标与组织病理损伤判断DIC病程)；提取大鼠肾组织细胞总RNA，RT—PCR方法检测.AQP1mRNA水平的表达。采用.SNK—q方法对结果进行统计学分析。
结果：各实验组PLT计数、PT、APTT、FIB含量、D—D水平与对照组相比P<0.01；滴注LPS后2hAQP1的mRNA表达与对照组相比无明显变化，滴注LPS后4h.AQP1的mRNA表达下调，与对照组相比.P<0.01，6h达最低；滴注LPS后6h肾小管细胞发生浊肿，8h肾小管细胞变性坏死，10h、12h肾小管损伤与8h组相比无明显变化。
结论：肾脏AQP1的mRNA表达下调先于肾小管细胞的损伤，表明AQP1参与了大鼠DIC时肾脏的损伤。