【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)最显著的免疫学异常表现是B淋巴细胞的异常增生与活化,其发生机制至今尚未阐明.该文以BXSB小鼠为模型,采用体内BrdU(5-b
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)最显著的免疫学异常表现是B淋巴细胞的异常增生与活化,其发生机制至今尚未阐明.该文以BXSB小鼠为模型,采用体内BrdU(5-byomo-2-deoxyuridine)标记法、HU(hydroxyurea)抑制法、TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling)法等多种新的技术,比较研究了BXSB小鼠脾脏B细胞的增殖动力学,分析了脾脏B细胞的平均寿命(lifespan),并检测了B细胞凋亡发生的情况,较为系统地探讨了此小鼠外周B细胞异常增生的可能原因.实验结果表明:(1)雄性老龄BXSB小鼠脾脏B细胞的增殖动力学表现与正常对照组小鼠相比存在显著差别,提示其外周B细胞数量异常增多的原因主要与B细胞更新加速、短寿命B细胞比例增高有关;(2)雄性老龄BXSB小鼠脾脏B细胞凋亡发生率明显高于正常对照组小鼠,与上述短寿命B细胞比例增高的发现相吻合,提示B细胞凋亡异常与B细胞异常增生之间可能存在密切关系.
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