【摘 要】
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蝎毒中富含活性多肽,一般可分为两大类:长键毒素多肽(60-70氨基酸残基)和短链毒素多肽(28-40氨基酸残基).它们作为有效的探针被用于毒素及其离子通道受体结构功能关系的研究.
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蝎毒中富含活性多肽,一般可分为两大类:长键毒素多肽(60-70氨基酸残基)和短链毒素多肽(28-40氨基酸残基).它们作为有效的探针被用于毒素及其离子通道受体结构功能关系的研究.在基因水平上进行研究将得到很多有意义的信息,目前已成为一个研究热点.构建cDNA文库,从中筛选感兴趣的基因是研究基因结构的经典方法,但该方法费时费力,而且容易造成稀有基因的丢失.该文采用的cDNA末端序列快速扩增技术(Rapid Amplification of cDNA Ends)能直接从总RNA中获得目的基因,最大限度地保留了总RNA所含的信息量,也更省时,省力.利用该方法,研究人员从东亚马氏钳蝎(BmK)中得到了8个活性多肽(BmK AS,BmK AS-1是Ryaodine及其受体的激动剂,Bm-12是氯离子通道的阻断剂Chlorotoxin的类似物,BmP05,03,01是Apamin敏感的低电导钙离子激活钾离子通道的阻断剂,BmKTX是电压依赖型的钾离子通道的阻断剂,Bm TX2是电压依赖型钾离子通道和高电导钙离子激活钾离子通道的阻断剂)的cDA,克隆并测定了其序列.在此基础上,研究人员从蝎总DNA中又扩增出它们的结构基因,克隆并测定了序列.
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