【摘 要】
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甘草酸是药用植物甘草的主要活性成分，被广泛用于临床药物、食品添加剂、香料辅料等多个领域，建立一种高效、简便、快速、准确的甘草酸测定方法就显得尤为重要。传统的测定方法主要有薄层色谱法、液相色谱法等。而修饰电极以其检出限低、灵敏度高、选择性好、操作简便、易于制备、成本低廉等优点受到人们越来越多的青睐，用其他材料对电极表面进行修饰可以得到性能更为优异的电极，使分析测定的实验效果更为理想，故对甘草酸的电化
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甘草酸是药用植物甘草的主要活性成分，被广泛用于临床药物、食品添加剂、香料辅料等多个领域，建立一种高效、简便、快速、准确的甘草酸测定方法就显得尤为重要。传统的测定方法主要有薄层色谱法、液相色谱法等。而修饰电极以其检出限低、灵敏度高、选择性好、操作简便、易于制备、成本低廉等优点受到人们越来越多的青睐，用其他材料对电极表面进行修饰可以得到性能更为优异的电极，使分析测定的实验效果更为理想，故对甘草酸的电化学行为进行研究有重要的意义。本文将性能优良的两种材料石墨烯和四氧化三铁纳米粒子用涂布法修饰到碳电
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Salen型化合物及其衍生物作为一种四齿配体，在配位化学领域占有重要的位置。它们具有独特的性质及多样的结构，例如，它们可以作为金属酶活性中心模型，可以作为催化剂应用于各种有机反应，可以作为非线性光学材料，并且还可以应用到分析化学、磁学及生物化学等领域。对于具有对称结构的Salen型配体及其配合物已有大量的报道和研究，此类化合物能与大多数金属离子配位生成稳定配合物。而不对称的Salen型化合物则较为
香豆素及其衍生物在自然界中广泛存在。由于其有特殊的发光性能所以有许多天然和合成的香豆素衍生物在物理学、生物学、医学和化学等不同的领域获得了应用。因为其突出的光学性质他们也被应用在激光染料、非线性光学生色团、荧光美白产品、荧光探针和太阳能收集器等方面。所以有关该类化合物的研究受到越来越多研究者的关注。苯并咪唑就是一种典型的含氮供体配体，它能与许多过渡金属形成配合物，同时具有良好的生物活性。本文设计合
近年来，人们对稀土金属配合物的设计及合成越来越感兴趣，主要是因为其不仅具有独特的结构，同时还表现出了作为功能材料很多潜在的应用价值。尤其是关于生物活性这一部分，稀土配合物具备诸如抗癌，抗病毒，抗炎，抗菌等药理学应用。而其中一个最常见的研究应用，就是稀土配合物对DNA/RNA的非共价键结合或切割。席夫碱作为一类典型的含氮配体，由于其易合成，结构多变，存在催化性质等特点，同样受到广泛的研究。而同时很多
五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷(PCU)及其衍生物因具有独特的笼状结构、较高的张力能和密度,使其在航空燃料、含能材料、医药开发等领域具有重要应用前景和价值。近年来五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷及其衍生物的研究报道较少,这主要与其合成条件苛刻、合成步骤较多有关。本论文主要包括五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷、五环[5.4.0
二乙烯基苯(DVB)泡沫微球具有纯的C、H成份,较高的机械强度,微米、亚微米的孔隙分布以及可实现的功能化改性而被作为惯性约束聚变(ICF)以及惯性聚变能(IFE)燃料容器的重要靶丸。目前,限制低密度多孔DVB泡沫微球高效制备与推广应用的主要因素在于微球的精密成型与微观结构控制技术。采用合适的制备技术获得可操控粒径的大直径DVB泡沫微球尤为重要。制备DVB泡沫微球的方法主要有微乳液封装技术、三喷嘴技
对过渡金属离子的准确定量分析和原位检测对于医学、化学及环境科学都有着重要的意义。荧光探针检测法有单分子原位检测，灵敏度高，选择性好同时对样品不具破坏性且测量是非侵入性等突出优点。香豆素化合物作为荧光材料具有很多优点，如光物理和光化学性质可调、荧光量子产率高、Stokes位移大以及光稳定性好等，因此基于香豆素染料的荧光探针是一大研究热点。本文设计合成了香豆素染料类荧光分子探针L1-3，通过1H-NM
荧光低熔点盐（FLMSs）与传统的分子荧光材料相比，它具有高温和长期稳定性、电性能和水溶性、溶液和液态荧光可调控、环境相容性好、毒性低等优点，从而使其在分子生物成像、小生物分子和无机阴离子选择性检测方面具有潜在的应用前景。离子液体化成为发展FLMSs的新途径。至今为止，离子液体化材料的研究更多的集中于咪唑鎓盐类衍生物。本文通过酰肼基团将香豆素荧光团与咪唑鎓盐相连设计合成新型结构离子液体化系列探针分
分子印迹技术是以分子识别为基础建立的一个新发展领域，在色谱分析、固相萃取、酶催化、仿生传感器等领域得到了广泛的应用和研究。本文分别利用悬浮聚合以及沉淀聚合的方法制备了加替沙星分子印迹聚合物，并对制备的聚合物吸附性能进行了评价。实验后期将优化实验条件后制得的印迹聚合物与固相萃取技术联用，优化萃取条件，并考察了其在实际样品中的应用。主要研究内容：以加替沙星为模板分子，采用悬浮聚合法制备了分子印迹聚合物
聚乙炔类聚合物具有较好的气体透过性能。在聚乙炔单体上引入手性基团，然后在手性催化剂的引导下聚合的得到的聚合物具有交替双键的结构，其主链容易形成螺旋结构。这样就能够很好地抑制主链的弯曲运动和柔顺链段的折叠堆积。此外，较大的取代基团相互之间有很强的排斥作用，这使得大分子结构之间形成很大的自由体积，有利于气体的透过。本课题成功地合成了三种新型的苯乙炔单体。分别用[Rh(nbd)Cl]2和((nbd)Rh
以HBr/H2O2体系为溴化试剂，对不同取代基的苯乙酮化合物进行溴化，得到了三种不同取代基的α-溴代苯乙酮类化合物。并对溴化试剂的选择和用量及溴化试剂对不同取代基的苯乙酮类化合物的影响进行了研究。采用该体系时，含有不同取代基的苯乙酮进行溴化时可以得到不同溴化产物，苯环上含有强供电子基时(如OCH3)，得到了α-羰基取代和苯环上也取代的溴代产物；苯环上供电子性较差时(如CH3)，只得到α-羰基取代的