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该研究首先克隆了具有侵染性的烟草花叶病毒普通株中国分离物(TMV-Cv)和N14(K)cDNA全长基因组;在序列测定和分析的基础上,用基因交换的方法,构建了重组的嵌合病毒,并进行了浸染性分析;之后分别构建了N14(K)的回复突变体和TMV-Cv的突变体,通过其侵染植物的表现型确定了主要的致弱突变位点;最后将突变基因转入烟草,通过转化植株的抗性和缺损病毒的侵染结果,全面分析了N14的致弱机理.