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目的:探讨靶向干扰高尔基体蛋白73（Golgi glycoprotein73，GP73）基因对肝癌细胞系SMMC-7721和Bel-7404侵袭、转移能力的影响。 方法：用脂质体介导siRNA瞬时转染SMMC-7721和Bel-7404细胞,转染细胞分为3组:空白对照组(正常培养的SMMC-7721和Bel-7404细胞)、阴性对照组(转染随机序列的siRNA)及实验组(转染GP73 siRNA)。应用定量PCR（即时聚合酶链锁反应，Real-time Polymerase Chain Reaction，简称RT-PCR）技术检测靶向干扰后GP73基因的变化；Transwell小室试验和细胞划痕实验分别检测GP73干扰后对SMMC-7721和Bel-7404细胞侵袭、迁移能力的影响。 结果：干扰GP73基因表达后,其基因和蛋白水平表达较空白对照组及阴性对照组显著性降低(P<0.05)。Transwell小室试验和细胞划痕实验分别显示干扰GP73表达后，SMMC-7721和Bel-7404细胞侵袭和迁移能力均受到显著性抑制(P均<0.05)。 结论：GP73基因能有效促进肝癌细胞的侵袭、转移能力，GP73有望成为抑制肝癌侵袭、转移的潜在治疗靶点。