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芳香羰基化合物的光诱导电子转移，氢转移和能量转移反应在化学，生物和材料科学等领域起着很重要的作用。本文采用共振拉曼光谱学技术，结合密度泛函计算研究了4(3H)-嘧啶酮和3(2H)-哒嗪酮等含氮杂环芳酮化合物在乙腈，甲醇和水溶剂中的1ππ*态结构动力学。通过对这化合物的初始激发态结构动力学及其溶剂效应的考察，取得了如下研究结果：(1).获得了4(3H)-嘧啶酮在不同溶剂中的紫外光谱，获得了4(3H)-嘧啶酮的傅里叶拉曼光谱和傅里叶红外光谱，获得了4(3H)-嘧啶酮在不同溶剂中不同激发波长下的共振拉曼光谱。利用密度泛函理论(DFT)计算了4(3H)-嘧啶酮的基态几何结构和振动光谱，利用含时波包理论(TD-DFT)计算了4(3H)-嘧啶酮在气相条件下和溶剂模型中的电子吸收光谱。结合量子化学计算和实验，对共振拉曼光谱进行振动指认。(2).使用同样的方法获取了3(2H)-哒嗪酮的所有实验数据和理论计算参数，并对其进行了共振拉曼光谱的指认。(3).4(3H)-嘧啶酮在Franck-Condon区域激发态短时结构动力学沿着C=O伸缩振动+C-H面内弯曲振动反应坐标的变化趋势不仅受到溶剂极性的调控，同时也受到了激发光波长的影响。4(3H)-嘧啶酮在Franck-Condon区域激发态短时结构动力学在非极性溶剂中沿着C=O伸缩振动+C-H面内弯曲振动反应坐标进行，并保持活性。当溶剂从水溶剂到乙腈溶剂变化时，3(2H)-哒嗪酮在Franck-Condon区域激发态短时结构动力学沿着C=O伸缩振动模式进行调节。二者在动力学结构的区别在于，4(3H)-嘧啶酮在A带中共振拉曼光谱中的基频区域出现了一个组合频，而这个组合频很有可能对分子内的质子转移有着促进作用。对于二者的研究从结构动力学上揭示了在Franck-Condon区域的初始激发态结构动力学是分子内质子转移过程。