不同剂量的HA对小鼠原位移植性肝癌及HepG2细胞的作用

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目的:恶性肿瘤(癌症)是当前严重危害人类健康和生命的疾病之一,数据统计显示,90%的癌症患者死于转移,如何抑制肿瘤转移成为当前肿瘤领域研究的热点。透明质酸(Hyaluronan,HA)是一种在人体内广泛存在的糖胺聚糖,以往的研究证实,HA参与润滑关节、连接结缔组织等作用。因此,HA通常被用来治疗关节炎、减轻关节疼痛、防止腹腔脏器粘连以及治疗伤口愈合。而HA对恶性肿瘤作用的研究目前尚存在争议。该研究的目的就是探讨外源性的给予HA对肿瘤细胞的作用如何,外源性地给予HA是否能通过提高外周血的HA含量从而有效的发挥抗肿瘤作用。  方法:  1.将H22细胞接种到Balb/c小鼠肝脏包膜下,建立小鼠原位移植性肝癌模型。术后第7天尾静脉注射不同剂量的HA,连续给药7天,术后第15天处死肝癌小鼠,取肝脏组织,观察成瘤情况并称瘤重。  2.体外培养HepG2细胞系,在给予不同浓度HA刺激的情况下,划痕试验,MTT试验,观察不同浓度HA对肝癌细胞迁移,增殖的影响。  结果:  1.本实验成功构建了小鼠原位移植性肝癌模型。  2.利用小鼠肝癌原位移植模型,通过尾静脉注射方式给予不同剂量的HA处理,观察不同剂量的HA对肝细胞原位癌生长情况的影响,结果发现HA在低剂量和高剂量的情况下都促进了肿瘤的生长。  3.利用细胞划痕试验、MTT试验,通过给予不同剂量的HA处理,观察不同剂量的HA对HepG2细胞相对迁移情况的影响,结果发现高浓度的HA明显促进HepG2肝癌细胞的迁移和增殖。  结论:  小鼠原位移植性肝癌模型制作成本低、周期短、成瘤率高、重复性好、能很好的模拟人肝癌在体内的血供及生长环境,是肝癌的实验性治疗及侵袭和转移等机制方面研究的较好模型。原位移植性肝癌小鼠,外源性的给予HA,提高外周血中HA含量,并不能起到抗肿瘤的作用。可能这条治疗肝癌的途径是行不通的。
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