高性能聚苯醚/尼龙6共混合金的研究

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PPO/PA6合金综合了PPO的尺寸稳定性、耐热性和PA6的耐化学性、加工流动等优点,自开发成功以来,因其优异的性能倍受关注。目前,我国商品化技术与国外相比还存在着较大的差距,特别是应用于高端领域的高性能的PPO/PA共混合金产品。本文针对PPO/PA6共混物的形态结构和性能特点,对开发高性能PPO/PA6共混合金做了以下两方面的工作:采用活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为接枝单体、苯乙烯(St)作为共单体对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备了接枝物PPO-g-(GMA-St)。用红外光谱表征该接枝物,并用化学滴定法测得产物中GMA的接枝率,发现St的加入大大能够提高GMA的接枝效率。将PPO-g-(GMA-St)作为相容剂,与PPO和PA6进行熔融共混制备PPO/PA6/PPO-g-(GMA-St)共混物。从SEM中看到,在PPO/PA6(60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-(GMA-St)后,相形态由海-岛结构转变为两相连续结构;由于PPO-g-(GMA-St)中的环氧基团能够与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强界面粘附力,利用Molau实验、动态粘弹测试及动态力学分析也证明了PPO-g-(GMA-St)对不相容共混物PPO/PA6的原位增容作用;并且,PPO-g-(GMA-St)的引入,使共混物的力学性能和吸水性得到了明显的改善。在PPO-g-(GMA-St)添加量为5 phr时,材料的拉伸强度由42.0 MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。鉴于CNTs对聚合物共混物的特殊作用,通过熔融共混的方法将CNTs引入到PPO/PA6共混物中制备PPO/PA6/CNTs纳米复合材料,并研究了CNTs对PPO/PA6共混物形态及性能的影响。首先,利用化学方法将CNTs赋予不同的极性制备出CNTs-x,当向PPO/PA6(60/40)共混物中分别加入1 phr的CNTs-x,发现纯CNTs、CNTs-OH、CNTs-NH2都能使共混物的相形态发生转变,由海-岛结构转变为双连续结构,而添加CNTs-COOH的共混物的相形态却未发生变化,仍然为海-岛结构。对PPO/PA6/CNTs-x复合材料的性能进行表征,表现出CNTs-NH2存在的PPO/PA6共混体系具有最佳的力学性能及流变行为。而后,我们将PPO-g-MAH也引入到PPO/PA6/CNTs-x共混体系中。SEM分析表明,CNTs-x在共混物中的分散性得到了在一定程度的改善,并且通过力学性能测试、动态力学分析及动态粘弹行为测试,都说明PPO-g-MAH的引入都使PPO/PA6/CNTs-x复合材料的性能在CNTs-x单独增强的基础上得到了进一步的提高,并随其添加量的增加继续提高。
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