RAS、CD68、CD34在乳腺癌组织中的表达及临床意义

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目的乳腺癌(BC)做为女性最常见的恶性肿瘤,微环境改变可能是其侵袭转移一个重要始动因素。最新研究发现活化的RAS有助于肿瘤细胞在转移灶建立适宜其生长的微环境。但目前针对乳腺癌RAS信号活化与其微环境重塑的关系尚未见文献报道。为此我们检测乳腺癌患者的癌组织RAS、CD68、CD34,对RAS、CD68、CD34,在乳腺癌的表达和临床意义做一个初步的探讨。方法收集2010年1月至2012年9月乳腺癌患者肿瘤组织蜡块,切片后行免疫组化染色,分别检测乳腺癌患者的癌组织标本的活化RAS、CD68、CD34的表达水平,分析活化RAS水平与TNM分期、淋巴结、HER2、ER、PR、肿块大小等情况的相关性,并试分析RAS与CD68、CD34的相关性,探讨RAS、CD68、CD34,在乳腺癌的表达和意义。结果RAS表达水平与肿瘤长径、HER2呈显著正相关。RAS水平与CD68+细胞水平呈显著正相关。结论1、RAS、CD68阳性细胞在乳腺癌中的水平与HER2扩增、肿瘤大小、临床TNM分期、临床指标存在明显相关;RAS和乳腺癌组织中的巨噬细胞水平有可能成为判断乳腺癌预后及复发的指标。2提高MVD可能是RAS和TAM参与乳腺癌进展的机制之一,RAS可能影响了巨噬细胞促进MVs生成的过程,其机制仍需进一步实验阐明。
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