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目的研究缺氧诱导因子—1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体KDR、微血管密度(MVD)在子宫内膜癌组织中的表达及意义,并探讨HIF-1α、VEGF、KDR、MVD之间的相互关系,从而揭示它们在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化法检测HIF-1α、VEGF、KDR在39例子宫内膜癌、18例子宫内膜不典型增生及17例正常子宫内膜组织中的表达状况,并用CD34标记微血管密度MVD,分析子宫内膜癌不同手术-病理分期、病理分级等条件下四者的表达变化。结果HIF-1α在子宫内膜癌组织、子宫内膜不典型增生组织、正常子宫内膜组织中的阳性表达率分别为76.9%、38.9%、5.9%,其在子宫内膜癌组织中的表达显著高于子宫内膜不典型增生组织及正常子宫内膜组织(x2=7.8222,P=0.0052；x2=24.777,P=0.0000),在子宫内膜不典型增生组织中的表达高于正常子宫内膜组织(P=0.0408)。VEGF在子宫内膜癌组织中(61.4%)的表达显著高于在子宫内膜不典型增生组织(27.8%)和正常子宫内膜组织(5.9%),统计学具有显著性差异(x2=6.5183,P=0.0107；x2=16.1345,P=0.0001),同样,KDR在子宫内膜癌组织中的表达(71.8%)显著高于在子宫内膜不典型增生组织(35.3%)和正常子宫内膜组织(11.7%),统计学上差异具有显著性意义(x2=7.5693,P=0.0059,x2=17.1532,P=0.0000)；子宫内膜癌组织、子宫内膜不典型增组织生及正常子宫内膜组织中MVD计数分别为46.77+10.67、27.95±3.67和17.04±5.35,子宫内膜癌组织中的MVD显著高于子宫内膜不典型增生及正常子宫内膜组织(t=7.2537,P=0.0000；t=10.8680,P=0.0000),子宫内膜不典型增生组织显著高于正常子宫内膜组织(t=7.0705,P=0.0000)。结论HIF-1α、VEGF、KDR和MVD在正常子宫内膜组织、子宫内膜不典型增生组织及子宫内膜癌组织中的表达依次增高,提示HIF-1α、VEGF、KDR和MVD在子宫内膜癌发生发展中有重要作用,可将它们视为子宫内膜癌潜在侵袭性的肿瘤标志物,作为抗肿瘤治疗的重要的新型靶标。