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该研究采用病例-对照研究方法分析了本土的日本人群中SRD5A2基因A49T和V89L多态性以及TGF-β<,1>基因第10号密码子多态性在前列腺癌和前列腺增生症中的作用.实验分为两个部分:1.PCR-RFLP法检测前列腺癌、前列腺增生症和正常老年男性中SRD5A2基因A49T和V89L多态性;2.ARMS-PCR法检测前列腺癌、前列腺增生症和正常老年男性中TGF-β<,1>基因第10号密码子多态性.分析这些基因多态性与前列腺癌和前列腺增生症患病风险的关系以及与前列腺癌病理特点的关系.结论 1.SRD5A2基因V89L多态性可能在日本男性的前列腺癌发生中有重要作用,V等位基因可能显性影响前列腺癌的发病风险,但是并不影响疾病状态和发病年龄.2.前列腺增生症的患病风险可能也受SRD5A2基因V89L多态性的影响,但是受影响的程度比前列腺癌低.3.TGF-β<,1>基因第10密码子多态性可能对前列腺癌的发生有显著影响,然而这个基因多态性对于前列腺癌的发生年龄和疾病状态没有影响.4.TGF-β<,1>基因第10密码子多态性可能对前列腺增生症的发生有显著作用.