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氮杂环卡宾以稳定性好，易于和金属配位，催化活性高等特点在金属有机催化和有机小分子催化领域有着广泛应用，是近年来研究的热点。咪唑啉卡宾是氮杂环卡宾中最常见的一种，其合成方法是研究的重点之一。本文着重研究含有并环结构的手性和非手性咪唑啉类氮杂环卡宾前体盐的合成方法。本论文主要内容有: 1.设计了一种NIS促进的，以含有烯烃的甲脒为氮源的分子内双胺化合成具有并环结构的手性或非手性咪唑啉盐的新方法。通过立体选择性实验，结合目标产物的核磁、质谱、单晶衍射等数据，提出可能的反应机理，对反应过程中的立体专一性做出了合理的解释。得到的咪唑啉盐经过简单的方法可以得到环状邻二胺; 2.发展三氟甲磺酸酐促进的分子内关环合成骨架单手性取代咪唑啉盐的方法，合成了四种具有并环结构的骨架单取代手性氮杂环卡宾前体咪唑啉盐。通过核磁、质谱、旋光对其进行了表征。并将其与二甲硫醚氯化金配位生成了金卡宾络合物，通过单晶衍射确定了其绝对构型为R构型。