【摘 要】
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目的:探讨湖北武汉地区汉族人群中多巴胺受体D型(DR)基因启动区-141号位点胞嘧啶插入/缺失(-141C ins/del)多态性与精神分裂症(Schizophrenia)的关联及连锁关系.方法:应用聚
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目的:探讨湖北武汉地区汉族人群中多巴胺受体D<,2>型(D<,2>R)基因启动区-141号位点胞嘧啶插入/缺失(-141C ins/del)多态性与精神分裂症(Schizophrenia)的关联及连锁关系.方法:应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对120例精神分裂症患者、100例健康对照和35名精神分裂症患者及其父母进行基因分型.对精神分裂症患者的-141C ins/del多态性进行了相关、家系关联(HRR)、传递连锁不平衡(TDT)分析.以阳性与阴性症状量表评定精神分裂症患者,以Wilcoxon rank-sum test检验分析精神症状群与不同等位基因之间的相关性.结论:-141C ins/del多态非独立性地对精神分裂症与多巴胺受体D<,2>型基因的相关性产生修饰作用,携有-141C的患者阳性症状更为明显.-141C del可能是湖北武汉汉族精神分裂症患者的保护因素之一.
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