【摘 要】
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目的:研究中药X及其所含三种主要成分U、T、C对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠的药理作用.方法:用腹腔注射外源性抗血清(antimouse platelet serum,APS)的方法建立BALB/c小
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目的:研究中药X及其所含三种主要成分U、T、C对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠的药理作用.方法:用腹腔注射外源性抗血清(antimouse platelet serum,APS)的方法建立BALB/c小鼠急、慢性免疫性血小板减少性紫癜模型后,分别经口投与供试品X、U、T、C,与对照组比较各供试品组的死亡率、血象(WBC、RBC、PLT)及三个免疫器官(脾、胸腺、肾上腺)的变化.结果:①按文献[3]方法所造的慢性ITP模型(Ⅰ)小鼠的死亡率较高,但供试品U能明显降低其死亡率.采用隔日注射法造慢性ITP模型(Ⅱ)后,小鼠的死亡率明显降低,醋酸泼尼松及供试品X,U,T对小鼠的症状有一定的改善作用.②供试品T能显著升高急性ITP模型小鼠的血小板数.醋酸泼尼松未能完全抑制APS引起的慢性ITP模型(Ⅱ)小鼠的血小板减少,但是能使APS所引起血小板减少的程度降低,中药X能使其血小板减少的程度降低,供试品U,T则使其血小板数恢复至正常水平,供试品C对其血象无影响甚至可能拮抗U、T两种成分的作用.③醋酸泼尼松亦未能完全抑制APS引起的慢性ITP模型(Ⅱ)小鼠脾脏重量的增加,但是能使APS所引起脾脏重量增加的程度降低,胸腺和肾上腺萎缩.供试品X、U、T、C能使脾脏增加的程度降低,但作用弱于醋酸泼尼松.供试品X及C组小鼠胸腺萎缩,肾上腺无变化,其他各供试品组的胸腺、肾上腺无变化.结论:①供试品U、T可能是中药X的有效成分.②供试药物可能通过两种途径提升血小板数:一为对抗外源性APS的作用,使体内抗原抗体免疫复合物减少,从而达到保护血小板的作用.二为促进骨髓巨核细胞产生和释放血小板.③ITP新药药效学研究,采用隔日注射外源性APS方法造慢性ITP模型比较合适.
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