【摘 要】
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本论文以1mol％用量的HClO4为催化剂,实现了β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的直接加成反应。该反应可以很方便的在空气中和未经处理的溶剂中进行,对绝大部分底物都得到了85％以上的
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本论文以1mol％用量的HClO4为催化剂,实现了β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的直接加成反应。该反应可以很方便的在空气中和未经处理的溶剂中进行,对绝大部分底物都得到了85％以上的产率。另外,本论文将HClO4吸附在硅胶上,制备了硅胶负载的HClO4(HClO4-SiO2),与液体HClO4催化的β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的加成反应相比,HClO4-SiO2催化的非均相加成反应对一些底物获得了更好的产率。HClO4-SiO2可以通过过滤的方法,方便的回收,并且在催化反应中可以循环利用四次。本论文还通过动力学实验,证明了HClO4催化的β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的加成反应是SN1的反应机理。
本论文第一次利用易得、廉价的硅胶负载的三氟甲磺酸(TfOH-SiO2)为催化剂,催化了磺酰胺类化合物对不饱和烯烃的加成反应。在5mol％的催化剂用量下,该反应可以很方便的在空气中和未经处理的溶剂中进行,催化剂可以循环使用6次,而催化剂的反应活性和产物的收率都不会降低,每次循环反应的收率都在95％以上。多种磺酰胺类化合物与烯烃的加成反应,在该非均相催化体系中都获得了80％以上的产率。
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