【摘 要】
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目的:克隆HNG基因并进行序列分析;以质粒pVAXI为载体将HNG基因导入鼠成纤维细胞NIH3T3,使该基因在细胞内表达;将细胞培养上清作用于Aβ25-35诱导的Alzheimers病细胞模型,从而
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目的:克隆HNG基因并进行序列分析;以质粒pVAXI为载体将HNG基因导入鼠成纤维细胞NIH3T3,使该基因在细胞内表达;将细胞培养上清作用于Aβ25-35诱导的Alzheimers病细胞模型,从而进一步验证HN及其衍生物的分泌活性及对Alzheimers病模型神经元的保护作用.结论:①成功克隆了HNG基因,为进一步开展阿尔茨海默病(AD)的基因治疗创造了条件;②在真核细胞中表达了HNG多肽;③HNG本身具有分泌活性,可分泌至细胞培养介质中,使该培养介质具有细胞保护作用;④HNG对Aβ25-35诱导建立的Alzheimers病细胞模型具有保护作用,且该作用具有剂量依赖性.该实验中以加入1/2体积CM/pHNG的作用最佳,可明显抑制Aβ引起的细胞存活率及形态学改变.
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