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本文以2-苯乙基溴为原料，首先利用Blanc氯甲基化反应制得对溴乙基苄氯，然后在碱性条件下对溴乙基苄氯发生消除反应生成对氯甲基苯乙烯，最后与聚乙二醇钠发生Williamson成醚反应制得聚乙二醇大分子单体。每一步反应所得产物都进行了薄层色谱(TLC)、红外谱图(IR)、质谱(MS)和核磁共振谱图(NMR)的分析和表征，结果证明所合成产物的结构与设计的结构完全吻合。
以含有Span80、Tween60表面活性剂的白油为有机相，浓度不低于50％的丙烯酰胺、可交联的单体(大分子单体)水溶液为水相进行了反相乳液稳定性研究。通过反相乳液稳定时间的考察，确定了用于反相乳液聚合的最佳体系，其中单体的质量分数可达到25％。
在反相乳液聚合中，分别采用不同乳化剂用量和不同交联比进行交联共聚合反应，得到一系列的交联聚合物。由后期测试可知，所得交联聚合物稳定性、溶解性均较好，但封堵性能有较大差异。通过封堵性能实验，确定了最佳的乳化剂用量和交联比。通过岩心驱油实验证明所合成的交联聚合物可以进入岩心内部形成有效的封堵，可将模拟油的采收率提高15～16％。
通过对反相聚合胶乳进行透射电镜分析，可知所合成的聚合物颗粒直径可达200～300nm。通过动态光散射分析，所合成的交联聚合物在水溶液中粒子的大小随着水化时间、矿化度的不同而有所变化，表明交联聚合物在水溶液中有良好的溶胀、溶解性能。