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帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种常见的中老年神经退行性疾病,以静止性震颤、四肢强直、运动迟缓和姿势平衡障碍等症状为主要表现。最近研究显示,视网膜内多巴胺(Dopamine,DA)和褪黑素(Melatonin,MEL)等一些神经化学物质可能参与了帕金森病运动症状的调控,但其确切效应尚不清楚。
目的:
本研究,我们观察玻璃体微量注射神经毒素百草枯(Paraquat,PARA)后实验大鼠运动功能的影响及视网膜的病理变化,包括视网膜结构和多巴胺神经元变化情况等;然后,将外源性神经化学物,左旋多巴胺(L-dopamine, L-Dopa)和褪黑素,通过IVIT注射入大鼠玻璃体内,观察和记录大鼠帕金森病样运动参数的变化,从而明确视网膜内神经化学物质变化对大鼠运动症状的效应。
方法和结果:
首先,采用玻璃体微量注射(Intravitreal Injection, IVIT)将百草枯间断性(双侧,1次/周,共6周)注入大鼠玻璃体内,通过观察视网膜切片结构和多巴胺神经元变化情况,以及观察和记录光期/暗期循环中五项运动参数指标变化。本研究中,我们发现玻璃体内注射百草枯可明显抑制大鼠的运动功能。病理研究发现,大鼠视网膜组织结构的损害和减弱的多巴胺神经元免疫反应。在此基础上,我们分别将2ul的 L-Dopa和 MEL注射到不同组别大鼠眼睛内,并在处理后0.5小时和3小时观察运动功能的变化情况。结果表明玻璃体注射L-Dopa可以改善大鼠明暗周期的运动,而MEL加重运动障碍,以注射后3小时最为显著。
结论:
1.玻璃体微量注射神经毒素可导致大鼠视网膜损伤,诱发出一系列类帕金森病样运动障碍。
2.神经化学物质多巴胺和褪黑素可通过作用于视网膜参与大鼠运动功能的调控。
3.本实验为进一步明确视网膜神经递质系统在 PD相关运动功能的作用提供了实验依据,对于寻求临床干预和治疗靶点具有重要的临床意义。
目的:
本研究,我们观察玻璃体微量注射神经毒素百草枯(Paraquat,PARA)后实验大鼠运动功能的影响及视网膜的病理变化,包括视网膜结构和多巴胺神经元变化情况等;然后,将外源性神经化学物,左旋多巴胺(L-dopamine, L-Dopa)和褪黑素,通过IVIT注射入大鼠玻璃体内,观察和记录大鼠帕金森病样运动参数的变化,从而明确视网膜内神经化学物质变化对大鼠运动症状的效应。
方法和结果:
首先,采用玻璃体微量注射(Intravitreal Injection, IVIT)将百草枯间断性(双侧,1次/周,共6周)注入大鼠玻璃体内,通过观察视网膜切片结构和多巴胺神经元变化情况,以及观察和记录光期/暗期循环中五项运动参数指标变化。本研究中,我们发现玻璃体内注射百草枯可明显抑制大鼠的运动功能。病理研究发现,大鼠视网膜组织结构的损害和减弱的多巴胺神经元免疫反应。在此基础上,我们分别将2ul的 L-Dopa和 MEL注射到不同组别大鼠眼睛内,并在处理后0.5小时和3小时观察运动功能的变化情况。结果表明玻璃体注射L-Dopa可以改善大鼠明暗周期的运动,而MEL加重运动障碍,以注射后3小时最为显著。
结论:
1.玻璃体微量注射神经毒素可导致大鼠视网膜损伤,诱发出一系列类帕金森病样运动障碍。
2.神经化学物质多巴胺和褪黑素可通过作用于视网膜参与大鼠运动功能的调控。
3.本实验为进一步明确视网膜神经递质系统在 PD相关运动功能的作用提供了实验依据,对于寻求临床干预和治疗靶点具有重要的临床意义。