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分子印迹聚合物(MIP)与纳米材料的有机结合在生化分析分离中有着极大的应用前景。量子点(QDs)作为一种纳米结构的晶体,不仅可以作为一种荧光信号源,还可以作为一种多功能的载体绑定各种分析物和生物大分子。以量子点为载体,采用分子印迹技术可以制备给定模板分子的量子点-分子印迹聚合物(QDs@MIP)。这种QDs@MIP将分子印迹聚合物的高选择性与量子点的光学性质相结合,既增加了对目标分子的特异识别能力,又提高了检测的灵敏度。将该QDs@MIP作为化学/生物仿生传感器,可以用于复杂样品中特定组分的特异识别及检测分析。本文选择溶菌酶和双酚A两种典型化合物作为模板分子,将水溶性的硫化锌量子点引入到分子印迹材料中,制备锰掺杂的硫化锌量子点-分子印迹聚合物,并将其作为目标分析物的荧光人工受体,对其实际应用能力进行了评价。本论文主要内容归纳如下:1.绪论部分综述了分子印迹技术的原理、分类、聚合技术及应用;概述了量子点的性质、制备技术及应用;总结了量子点引入到分子印迹材料制备QDs@MIP复合材料的主要技术路线,并论述了量子点-分子印迹聚合物的研究意义及其在生化分析领域的应用。2.成功合成了3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTS)修饰的锰掺杂硫化锌量子点(ZnS:Mn QDs)。合成的量子点为球形均匀分布,具有明显晶格结构,直径约在4-5纳米之间,具有较强橘黄色荧光发射。采用表面印迹技术,以MPTS修饰的量子点为载体、双酚A为模板、3-氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为单体和交联剂制备了双酚A的锰掺杂硫化锌量子点-分子印迹聚合物(Mn:ZnS QDs@MIP)。该Mn:ZnS QDs@MIP可以作为荧光传感器用于水样双酚A检测分析,当它与水中双酚A特异结合后,会发生明显的荧光猝灭,且其荧光猝灭程度与双酚A的浓度呈正比关系。基于该量子点-分子印迹聚合物建立了一种荧光测定水中双酚A的快速简便的分析方法。该方法响应时间为30分钟,最低检出限35.22 nM,印迹因子(IF)为4.58。此外,将该方法用于双酚A的实际样品分析,其回收率在92%到106%之间,结果令人满意。研究表明,以制备的Mn:ZnS QDs@MIP荧光传感器为基础,建立的水样中微量双酚A的分析方法直接简单、检测快速、成本低、稳定性好,具有很高的实际应用价值,为水样中微量物质的检测分析提供了理论依据和参考。3.成功制备了硫化锌量子点嵌入的分子印迹膜(ZnS:Mn QD-MIMs)。将MPTS修饰的ZnS:Mn量子点包埋到聚丙烯酰胺凝胶交联网络结构中,以硅烷化的玻璃板为基质,采用分子印迹技术制备了双酚A的锰掺杂硫化锌量子点嵌入的分子印迹膜(ZnS:Mn QDs-MIMs)。由原子力显微镜(AFM)表征可知,加入的量子点成功嵌入到聚合物交联网络模型中,且分散均匀。该印迹膜在捕获模板分子后,由于电子在分析物和量子点之间传递,会导致荧光印迹膜的荧光猝灭,且不同浓度分析物对荧光印迹膜的猝灭程度不同。将制备的QD-MIMs作为双酚A的荧光人工受体,建立了一种直接荧光检测双酚A的新方法,实现了对水中双酚A的特异识别及快速检定。该方法响应时间为7分钟,检出限为0.0019μM,与之前制备的QDs@MIP相比,其响应时间和检出限显著降低。此外,该荧光分子印迹膜对双酚A具有很高的选择性,印迹因子(IF)为8.98,远高于其它结构类似物;而非印迹膜对双酚A及其三种结构类似物均未有明显响应。在对实际样品分析中,该方法可以快速准确检测样品中双酚A含量,回收率范围在92%到108%之间。结果表明,制备的量子点嵌入的荧光印迹膜可作为荧光传感器对样品中目标分析物检测,具有选择性好、灵敏度高、响应时间快、操作简单等优点,在对水中微量物质的快速识别检测上具有很大的应用潜力。4.建立了一种通过表面印迹将分子印迹聚合物层包覆到L-半胱氨酸修饰硫化锌量子点表面制备溶菌酶荧光人工受体的方法。L-半胱氨酸作为一种无毒材料通过配体交换结合到硫化锌量子点表面,不仅降低量子点的毒性,还提高在水溶液中的分散性及稳定性。以L-半胱氨酸修饰的硫化锌量子点为载体、溶菌酶为模板分子、丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为功能单体和交联剂,采用分子印迹技术在水溶液中合成了溶菌酶的量子点-分子印迹聚合物。该Mn:ZnS QDs@MIP复合材料可以很好的识别和分离样品中的溶菌酶,具备作为荧光人工受体特异识别和分离生物样品中的目标蛋白质的潜力。这种荧光人工受体在溶液pH为6.0时对溶菌酶的吸附效果最好,在21分钟后达到最大吸附平衡,最低检出限为25.2 nM。合成的溶菌酶荧光人工受体对溶菌酶具有明显的特异选择性,印迹因子为4.65,高于其它四种参比蛋白。作为对照,其非印迹聚合物对溶菌酶及其它四种参比蛋白均未表现出明显选择性。在对实际样品分析中,制备的QDs@MIP能快速准确检测样品中溶菌酶含量,稳定性高,能多次循环使用。结果表明,该方法制备的荧光人工受体可以对样品中的溶菌酶进行特异识别和分析,该方法为复杂生物样品中目标蛋白质分析分离提供了一种有效途径。