论文部分内容阅读
目的：综合指标评价阿苯达唑脂质体(L-ABZ)治疗人体包虫病的疗效，并进行安全性考察，为该药在临床的应用提供客观依据。方法：临床治疗66例包虫病患者，其中囊型包虫病56例(多脏器并发15例)，口服阿苯达唑脂质体10mg/kg·d，一天两次，连续服用；泡型包虫病10例(多脏器并发3例)，常规口服剂量为10mg/kg·d，疗程3—12个月，通过影像学指标动态随访观察，并临床症状和体征及生化指标进行疗效评价，动态随访3—24个月。按治愈率，有效率，部分有效率，无效率以及总有效率判断疗效，并对单囊型及与多子囊型以及原发、复发病人进行对照研究。结果：66例患者中，治愈20例(20/66)，治愈率：30.3％；有效29例(29/66)，有效率：43.9％；部分有效10例(10/66)，部分有效率：15.1％：无效7例(7/66)，无效率：10.6％；总有效率：89.3％(59/66)。其中，囊型病例分析中，单囊型的治愈率明显高于多子囊型，但二者的有效率无显著性差异；对于原发、复发病人的治疗阿苯达唑脂质体的疗效无明显差异。而泡型包虫病患者，约50％病例临床疗效明显：在安全性观察中，主观症状阳性率为13.6％(9/66)，多为胃部不适，腹泻等症状且可迅速缓解，而不影响治疗；主要检测指标阳性率为12.1％(8/66)，主要为肝功能转氨酶轻度异常，多可自行恢复。至今在本系列治疗随访中尚未发现肾功损害及血象异常者。结论：阿苯达唑脂质体口服液是目前有效的一种抗包虫病新药剂型，具有疗效较高，低毒、副作用小、安全性高的特点。初步临床观察显示出其良好的应用前景。