花生甘油-3-磷酸酰基转移酶基因(GPAT9)表达载体构建及转化研究

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花生是我国重要的油料作物之一,提高含油量对花生育种具有重要意义。植物贮藏油脂主要以三酰甘油(TAG)的形式存在于种子中,是由1分子甘油与3分子脂肪酸通过酯键相结合而成,是大多数生物中贮存能量和供给能量的主要形式。本研究构建了花生甘油-3-磷酸酰基转移酶基因(GPAT9)的表达载体,并利用农杆菌介导途径将其导入花生栽培种,获得GPAT9过表达的转基因植株。主要研究结果如下:(1)花生GPAT9基因过表达载体的构建利用限制性内切酶BamHⅠ和NotⅠ酶切重组质粒pEASY-GPA
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在非生物胁迫因素中,干旱胁迫对玉米生产的影响最为严重,是我国玉米高产的主要限制因素之一。利用玉米干旱敏感突变体,克隆重要的干旱胁迫响应基因,有助于深入了解玉米响应干旱胁迫的分子机理。本研究对我们实验室新发现的一个玉米干旱敏感突变体ls进行形态和生理生化特征研究,并利用图位克隆技术对目的基因进行了精细定位。在玉米自交系综31的田间扩繁过程中,发现一个对干旱胁迫敏感的自然突变体ls,该突变体在轻度干旱
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粒重对小麦产量具有重要影响,其大小受粒长、粒宽、籽粒面积和周长的直接影响,粗蛋白含量和淀粉含量是小麦籽粒的重要品质指标,对这些重要籽粒性状进行QTL定位,有利于小麦产量的提高及品质性状的改良。本研究以γ射线诱变结合花药培养创制的大粒、高蛋白含量小麦新种质H307和生产上主裁品种郑麦9023配制的含有310个株系的重组自交系为实验材料,利用SSR标记对千粒重、粒长、粒宽、面积、周长、粗蛋白和淀粉含量
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叶色突变体是水稻功能基因组学研究的重要材料。我们在本实验室构建的突变体库中发现了两个叶色突变体:一个是以中花11为背景的白化转绿突变体,另一个是以日本晴为背景的类病斑突变体。本文详细地描述了这两个突变体的形态学鉴定、遗传分析、叶绿素含量、叶绿体形态电镜观察等研究,并通过图位克隆技术对目的基因进行了定位,为阐明叶色突变的形成分子机制研究奠定了基础。研究结果如下:1)从中花11经EMS诱变的突变体库中
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棉花是主要的天然纤维,通常栽培的是陆地棉。由于产量的不稳定,纤维质量下降和极端环境(生物胁迫和非生物胁迫)的增多,世界棉花产业变得越来越脆弱。为了扭转这种局面,育种家采用常规育种和分子育种并行的手段,然而他们依然面临以下两个障碍:现代栽培棉品种间狭窄的遗传距离和陆地棉纤维品质与其它农艺性状的显著负相关。由于这些决定经济价值的纤维性状呈数量遗传规律,因而确定与这些性状相关的基因显得尤为重要。数量性状
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紫花苜蓿(Medicago sativa L.)作为最重要的优质绿色草饲料,在畜牧业和乳制品业的发展中发挥着越来越重要的作用。地下滴灌技术作为一种新型的节水灌溉技术,得到了较广泛的推广利用。因此,研究地下滴灌条件下水肥耦合对苜蓿生长、产量及品质的影响,将对北京平原地区苜蓿生产实践提供科学依据,对我国苜蓿产业、畜牧业乃至乳制品业的健康、持续发展具有重要意义。本试验采用完全随机区组设计,分别进行了灌水
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小豆(Vigna angularis)主要分布在中国、日本、韩国和喜马拉雅山麓,是我国重要食用豆类作物。随着小豆的市场需求量大增,对小豆遗传育种的研究有待进一步深入。本研究以来自全国范围内的小豆自然群体为实验对象,于2012-2013年开展农艺性状的精准鉴定,在SSR分子标记评估遗传多样性的基础上,进一步对小豆SSR标记与主要农艺性状进行关联分析,为进一步基因挖掘奠定基础。主要研究结果如下:1.2
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2012年至2013年,对种植在内蒙古呼和浩特市沙尔沁地区的26份紫花苜蓿种质材料进行农艺性状、生理特性及分子标记三个方面研究。在2013年6月15日、7月29日和9月10日对26份苜蓿种质材料进行生长高度、分枝数、产量等农艺性状测定;并于7月10日、9月10日及11月10日取苜蓿新鲜叶片,测定其游离脯氨酸及丙二醛含量;于2012年9月提取不同苜蓿种质材料新鲜叶片DNA,在此基础上研究不同苜蓿种质
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本试验于2012~2013年在山东农业大学黄淮海区域玉米技术创新中心(36°09′N,117°09′E)和山东农业大学作物生物学国家重点实验室进行。以经过系统筛选的氮高效率型玉米品种(中农99)为试验材料、设置两个灌溉水平(玉米生长期内灌水526mm和263mm)、三种肥料处理(无机肥,U;有机肥,M;有机无机配施,UM)和两种肥料水平(N100kg·ha-1和200kg·ha-1),研究不同肥料
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为了获得Ms2调控雄性不育的相关蛋白,从蛋白组学方面阐明Ms2雄性不育的形成机理,本实验以‘鲁麦15’为背景材料的太谷核不育小麦Ms2近等基因系:鲁麦15,Ms2鲁麦15和Rht10+Ms2鲁麦15为材料,根据镜检和形态确定幼穗发育时期,在减数分裂期、单核期和二核期取幼穗,提取幼穗全蛋白,双向电泳分离,扫描后获得蛋白表达图谱,分析获得的可育系(“鲁麦15”)和不育系(“Ms2鲁麦15”和“Rht1
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