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改革开放以来,我国的社会和经济等各个领域都取得了巨大的发展,其中,在医学领域,我国更是取得了令人瞩目的佳绩,越来越多效果优良的药品纷纷输入国外市场,提高了我国的国际竞争能力。但是,事物的发展总是曲折而向前的,在取得这些瞩目的成绩的同时,很多的问题也纷纷呈现了出来。人类对事物的研究和分析的能力总是循序渐进的,在有些药品研发和生产的过程当中,总是会有一些以当时的水平不可能预见或者即使是预见了也无法解决的不足之处,这些就导致了该种药品存在着潜在的危机。当这种潜在的危机发生了以后,相关的病人受害者不仅是在身体机能上受到伤害,有的甚至都要付出生命的代价。所以面对这个领域的案件所涉及的病人受害者利益保护的问题以及相关药品的研发者、生产者和销售者要承担的赔偿责任的性质,法律应当给予明确。本文主要分为五个部分,其内容如下:首先介绍绪论,该部分主要论述了本篇论文的研究背景以及意义,还有国内外对此问题的研究现状,对论文的总体框架进行了介绍;其次,介绍了药品缺陷责任,主要针对药品的概念和特点以及药品缺陷责任的概念,特征以及判断方法等方面做出了说明;再次,介绍药品侵权责任的构成要件,对药品缺陷的类型,判断标准以及与损害事实之间的因果关系进行了阐述;文章的第四部分介绍了医疗机构的性质,主要讨论了医疗机构的性质,承担责任的条件以及存在的问题,并针对问题,提出了合理化建议;最后,介绍了发展风险,针对这一问题进行了理论分析,探讨了将它作为抗辩事由的原因,分析了发展风险存在的问题,并提出了可行性建议。